全可利副作用多不多呢?人们的肺部一般有很多的血管,如果血管中血压偏高就会造成肺动脉高压的情况发生,这样就会影响到健康。治疗肺动脉高压疾病患者可以服用全可利等药物治疗疾病,做好疾病治疗工作。
全可利副作用多不多呢?
全可利不良反应:在20项安慰剂对照研究中,患者因各种适应症应用波生坦治疗。共有2486例患者接受波生坦治疗(每日剂量100mg–2000mg),1838例患者接受安慰剂治疗。平均治疗时间为45周。常见的药物不良反应(波生坦治疗组发生率超过1%,且其发生率较安慰剂组发生率高0.5%)包括头痛(11.5%和9.8%)、水肿/体液潴留(13.2%和10.9%)、肝功能检查异常(10.9%和4.6%)和贫血/血红蛋白减少(9.9%和4.9%)。波生坦治疗与剂量依赖的肝转氨酶升高和血红蛋白浓度下降相关(见[注意事项])。按照发生频率对20项安慰剂对照波生坦研究中的不良反应/非预期作用进行排列:十分常见(≥1/10);常见(≥1/100至<1/10);偶见(≥1/1,000至<1/100);罕见(≥1/10,000至<1/1,000);十分罕见(<1/10,000)。上市后经验用斜体字书写,频率分类基于20项安慰剂对照研究中波生坦治疗组的不良事件报告率。不良反应发生率分类并未考虑其它影响因素,包括研究时间长短、基础疾病及患者基线特征。在每个频率分组内,不良反应按照严重程度由高到低排序。总数据集与已批准适应症之间不良反应发生率的差异不具有临床意义。
摘 要: 目的探讨波生坦联合伐地那非治疗先天性心脏病术后肺动脉高压的临床疗效。方法选取2013年1月—2015年1月在聊城市第二人民医院心胸外科接受治疗的先天性心脏病术后肺动脉高压患者76例,随机分为对照组和治疗组,每组各38例。对照组口服盐酸伐地那非片,20 mg/次,1次/d。治疗组在对照组的基础上口服波生坦片,根据患者体质量给药,体质量〈10 kg:15.625 mg/次;体质量10——20 kg:31.25 mg/次;体质量21——40 kg:62.5 mg/次,1次/d。两组患儿均治疗6个月。观察两组的临床疗效,同时比较治疗前后两组呼吸困难评分(Borg评分)、脑钠尿肽(BNP)、心脏功能分级(NYHAFC)、血氧饱和度(SpO_2)、6 min步行实验距离(6 MWTD)及右心导管检查结果变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为73.68%、92.11%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗后,两组患者Borg评分、BNP及NYHAFC均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P〈0.05);且治疗组这些观察指标的下降幅度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P〈0.05)。治疗后,两组患者肺动脉收缩压(s PAP)、肺动脉平均压(mPAP)、肺动脉收缩压/体循环动脉收缩压(Pp/Ps)均明显降低,而肺循环血流量/体循环血流量(Qp/Qs)明显增高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P〈0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P〈0.05)。治疗后,两组患者Sp O2和6 MWTD均明显增,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P〈0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论波生坦联合伐地那非治疗先天性心脏病术后肺动脉高压具有较好的临床疗效,可提高患者的运动能力,改善患者的心脏功能, (参考来源:江昆。 波生坦联合伐地那非治疗先天性心脏病术后肺动脉高压的疗效观察[J]. 现代药物与临床, 2016, 31(6):762-766.)
康德乐大药房药师温馨提醒:肺动脉高压的时候患者会有疲劳的情况出现,这个是和心排量的减少有关系的,还和组织灌注不足关系。健康咨询可拨打康德乐大药房(原百济新特药房)的全国服务热线400-101-6868进行咨询,康德乐药师将为你提供详细的解答。