导读:中国每年新增急性冠状动脉综合症患者数量超过1百万,因急性冠状动脉综合症死亡的人数超过30万。倍林达(替格瑞洛)应用于急性冠状动脉综合症患者,有助于减少心肌梗死、心血管死亡或卒中等血栓事件的发生风险。
急性冠状动脉综合症抗血栓治疗不能仅停留在急性期,在后续的康复过程中十分重要。倍林达治疗急性冠状动脉综合症的疗效优势30天显现,12个月持续增加,SFDA批准其在中国的上市,将帮助患者进一步降低心血管死亡的发生率,且不增加出血风险。倍林达的上市,将使抗血小板药物在临床中增添一个更为有力的选择,降低心血管事件发生风险和死亡率。同时也可以弥补现有药物个体疗效差异大等不足。
临床研究结果显示,与氯吡格雷相比,倍林达能显著降低急性冠状动脉综合症患者发生心肌梗死或卒中等事件;降低心血管死亡率;疗效优势在30天即显现,并持续扩大至12个月;且无严重出血危险。
倍林达使抗血小板药物在临床中增添一个更为有力的选择,显著降低急性冠状动脉综合症患者心血管事件发生风险和死亡率,与目前标准治疗药物氯吡格雷相比,疗效优势更为显著,倍林达为医生以及患者带来更多的选择。阿斯利康中国首席运营官大卫•思诺先生表示:“中国是阿斯利康全球战略中的重要增长引擎。倍林达在中国获批上市,将给广大急性冠状动脉综合症患者带来福音,帮助医生拥有优于氯吡格雷的更有效的治疗选择。阿斯利康一直致力于创新药物的研发,以卓有成效的药物为患者生活带来意义深远的变化。”
百济药师温馨提示:倍林达可在饭前或饭后服用。倍林达起始剂量为单次负荷量180mg(90mg×2片),此后每次1片(90mg),每日两次。除非有明确禁忌,倍林达应与阿司匹林联合用药。在服用首剂负荷阿司匹林后,阿司匹林的维持剂量为每日1次,每次75~100mg。
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