血管紧张素I是肾素一血管紧张素系统的主要活性物质,为强效的血管收缩剂,在高血压病理生理过程中起主要作用。血管紧张素I在多种组织内与ATl受体结合(如血管平滑肌、肾上腺、肾脏和心脏),产生包括血管收缩和醛固酮释放在内的多种重要的生物学效应。
而氯沙坦可选择性地作用于ATl受体,在发挥降压作用的同时,不影响其他激素受体或心血管中重要的离子通道的功能,也不抑制降解缓激肽的血管紧张素转化酶(激肽酶I)。氯沙坦钾氢氯噻嗪片这种复方制剂总体耐受良好,不良反应少
氯沙坦是一种口服的血管紧张素Ⅱ受体(AT1受体)拮抗剂。在很多组织(如血管平滑肌,肾上腺,肾脏和心脏)中血管紧张素Ⅱ和AT1受体结合,引起几种重要的生物学作用,包括血管收缩和醛固酮释放。血管紧张素Ⅱ还刺激平滑肌细胞增生。根据结合和药理学生物测定,血管紧张素Ⅱ选择性地与AT1受体结合。在体外和体内试验中,氯沙坦和它的药理活性羟酸代谢产物(E-3174)能阻断所有与血管紧张素Ⅱ相关的生理作用,不论血管紧张素Ⅱ的来源或合成途径。
氯沙坦钾氢氯噻嗪片的成分为氯沙坦钾氢氯噻嗪。氯沙坦钾氢氯噻嗪是第一个血管紧张素II受体(AT1)拮抗剂和利尿剂的复方制剂。适用于联合用药治疗高血压的患者。
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