导读:贝前列素钠片是前列环素(PGI2)的衍生物,具有强力抗血小板凝集作用和血管扩张作用。主要由血管壁的花生四烯酸代谢产生,不仅血管内皮细胞,而且血管平滑肌细胞也能产生PGI2,它有强力的血管扩张作用,现已知动脉硬化部位的血管合成PGI2减少。
已有报告,患心脏缺血性疾病时和患与冠状动脉痉挛有关的急性心肌梗塞及不稳定性心绞痛时,FGI2稳定因子载脂蛋白(apolipo-poteint)A-Ⅰ减少。PGI2具有外烯醇醚(exoenolether)结构,因其化学性质极不稳定,在中性溶液中及机体内迅速分解,故只限于能静脉点滴的疾病使用。贝前列素钠片将外烯醇结构以酚置换,对 侧链进行化学修饰,使之活性增强而且稳定。
贝前列素钠片是可以口服的前列环素衍生物,有强力的血管扩张作用和抗血小板凝集作用。
贝前列素钠片具有抗血小板作用。末梢循环障碍的患者和健康成人口服贝前列素钠片,可抑制血小板聚集和血小板粘附。能抑制聚集话导物质引起的人血小板聚集,对人血小板凝集块有溶解作用(体外实验)。扩张血管、增加血流量作用:健康成人口服贝前列素钠片后,皮肤血流量增加。
贝前列素钠片可以改善慢性动脉闭塞性疾病引起的溃疡、间歇性跛行、疼痛和冷感等症状。贝前列素钠片为,患者要凭医生处方处方药购买。通常,成人饭后口服贝前列素钠,1日3次,1次40 ug。
贝前列素钠片的药物相互作用:与下列药物有协同作用:抗凝血药,法华林等,抗血小板药,阿司匹林、噻氯匹定等,血栓溶解剂,尿激酶等。有增加出血倾向的可能,应密切观察,如发现异常,应给予减少剂量或停止合并用药等适当的处置。与前列腺素I2制剂可能有协同作用,合用时有可能导致血压下降,需密切监测血压。
贝前列素钠片对病理模型的作用:
1)慢性动脉闭塞性疾病模型:在月桂酸诱发的大鼠后肢循环障碍、麦角胺-肾上腺素诱发的大鼠尾循环障碍以及电刺激诱发的家兔动脉血栓模型中,可抑制缺血性病变的恶化和血栓形成。
2)血栓模型:对大鼠动脉血栓性疾病和大鼠静脉血栓性疾病有抑制血栓形成的作用。
3)皮肤溃疡模型:促进由醋酸引起的大鼠皮肤溃疡的愈合。
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