肝脏疾病是临床常见病、多发病,严重危害人们的身体健康。
肝病的种类不同,其发病的原因不同,但均有大致相同的临床表现如乏力、全身不适、皮肤巩膜黄染等;实验室检查ALT、AST、GGT、TBIL升高,CHE、ALB、PTR下降。肝病治疗关键是祛除造成肝脏细胞损伤的原因及诱因、保护肝脏、阻止肝细胞进一步变性坏死,支持冶疗及抗病毒治疗。
古拉定参与体内三羧酸循环及糖代谢.能激活多种酶,从而促进糖、脂肪及蛋向质代谢;古拉定可通过巯基与体内的自由基结合转化成易代谢的酸类物质,从而加速自由基的排泄,抑制肝组织内过氧化物产生及甘油三酯堆积,可减轻组织损伤、促进修复:古拉定通过转甲基、转丙氨基反应,古拉定还能保护肝脏的合成、解毒、灭活激素等功能,并能参与胆红素代谢、促进胆酸代谢,有利于消化道吸收脂肪及脂溶性维生素,从而减轻山血倾向等。
古拉定适应症:
1)各类肝病:包括病毒性、药物毒性、酒精毒性及其它化学物质毒性引起的肝脏损害;
2)解除外源性有毒物质毒性;
3)减轻和治疗放化疗药物产生的严重的毒副作用:
4)各种原因引起的机体组织细胞的缺血-再灌注损伤;
5)各种原因导致的低氧血症;
古拉定优势特点
1、 古拉定生产厂家意大利斯德大药厂为成立于1980年并于1985年便已获得欧洲GMP认证,且专注于药品事业,目前在全球的代理商及附属机构已超过70个的意大利著名跨国企业。
2、 古拉定采用了独特、先进的欧洲制剂工艺及优良的包装技术,这使得古拉定成品呈现出良好的稳定性及优良品质。具体表现为:
1)成品刺激性气味相对较小,增加了医患人员使用的依从性;
2)成品纯度高,几乎无污染,这一方面使临床用药剂量精确度加大,同时用药安全性也较高,即使大剂量、长期使用,亦很少有不良反应。罕见突发性皮疹;
3)古拉定的有效期为3年,比一般
还原型谷胱甘肽产品要长1~1.5年。
3、 古拉定1991年在意大利上市,临床应用时间已超过10年,有不少的国内外均文献支持;
4、 古拉定质量标准遵循世界卫生组织及委员会指引编号91/356/EEC文件所确定的药品生产管理规范及质量控制办法(符合欧洲制剂工艺质量标准)。
5、 古拉定应用了优良的包装技术:直接接触产品的包装试剂瓶及瓶塞符合“进口产品直接接触药品包装材料”的质量标准,质地佳,密封性能好;同时古拉定的包装采用了先进的手推瓶盖设计——减少污染,方便使用,及烤字瓶贴,这些大大提高医护人员工作效率;;单支独立包装,每支外面又均包装有防震的透明塑料套盒且每一包装均附说明书,不象其它GSH产品5支或10支一盒包装且共用一张说明书——这些不仅极大地方便了医、患人员的使用,也极大地减少了产品在运输中受损的可能性。