天晴复欣苦参素注射液有效成分是从中药苦豆子的根中提取出来的,98%以上为氧化苦参碱,天晴复欣具有抑制肝脏炎症、减轻肝纤维化的形成和一定抑制HBVDNA复制的作用,对于乙
肝病毒全基因组转基因小鼠动物模型的抗乙肝病毒功能的研究表明,天晴复欣苦参素在体内确有抗乙肝病毒的作用,可降低乙肝病毒转基因小鼠肝脏内HBsAg和HBeAg含量,对两者作用一致,无选择性作用。
天晴复欣治疗慢性乙肝31例
1对象与方法
1.1病例选择31例慢乙肝病例。31例中男16例女15例,年龄:25一65岁平均38岁。其中19例完成b个月疗程,12例中途停止,19例完成随访。
1.2人选标准(1)慢性乙型病毒肝炎。(2)血清HBsAg阳性持续6个月以上。HBV一DNA阳性(>10.5拷贝/毫升)HBeAg阳性或阴性。(3)血清ALT>2xUIN且10xUIN,血清胆红素(TBIL)-2xUIN4(4)治疗前半年内未使用过其它抗病毒药和免疫增强剂。(5)排除HCV,HDV,HEV-Igm,HAV一I咖阳性病例;合并恶性
肿瘤及严重心脑肾疾病者;妊娠或哺乳期女性患者。
1.3方法所有患者应用天晴复欣注射液100毫升静脉滴注每日一次共2个月;天晴复欣胶囊300毫克口服一日三次共4个月。总疗程6个月,随访6个月。在治疗过程中不联合应用其它抗病毒和强力降酶药。
1.4观察项目及检查方法在治疗前,治疗3个月,治疗6个月,随访6个月时分别差肝功能(血清A/G,ALT,AST,TBIL),血清标记物(HBVM及HBV一DNA),记录不良反应。
2结果
治疗过程中血清肝脏酶学变化情况疗程结束时14例ALT正常,3例2xUIN以内,15例AST正常,2例2xUIN以内,令2例ALTAST均较前升高.停药6个月随访16例ALT正常,3例2xUIN以内,11例AST正常,6例2xUIN以内,2例在2-3UIN。
应答结果治疗三个月时完全应答2例(14.5%)部分应答7例(36.8%)疗程结束时完全应答2例(14.5%)部分应答6例(31.6%)随访六个月时持续应答率4例(21.1%)。
天晴复欣在保肝降酶抗病毒效果良好,不良反应少,安全性高。尤其在抗病毒方面治疗个月应答率42.1%持续应答率21.1%对抑制HBV复制作用明显,且目前无耐药及停药复发的资料。天晴复欣在临床上对
慢性乙型肝炎的保肝降酶抗病毒方面值得选择应用。