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乙肝常规用药
龙鑫甘具有一定的HBeAg阴转率
来源: 百济药房药讯 作者:百济动态 浏览:
发布时间:2012/3/11 7:56:00
龙鑫甘是由济南明鑫制药有限公司出品的,龙鑫甘具有抑制乙
肝病
毒的作用,实验证明,
苦参素
对HBV DNA转染的细胞株2.2.15细胞分泌的HBsAg和HBeAg有抑制作用,且具有一定的HBeAg阴转率。另外苦参素可促进肝细胞损伤的修复,促进肝细胞再生,减轻肝细胞炎症,从而降低血清转氨酶。
龙鑫甘药理作用:在四氯化碳模型,本品有降低动物血清转氨酶和肝脏中羟脯氨酸含量,可减轻肝脏的病变程度和降低感染
乙型肝炎
病毒 (HBV) 鸭血清 DHBV-DNA 水平的作用。体外试验表明:本品可抑制小鼠皮肤成纤维母细胞( NIH/3T3 细胞)增殖及细胞外基质的合成;可抑制大鼠肝星状细胞增殖和细胞外基质的合成,促进其凋亡。在四氯化碳、二甲基亚硝胺和半乳糖胺诱导的大鼠肝纤维化模型上,口服苦参素预防和治疗后,动物血清转氨酶、细胞外基质(透明质酸、层粘素、Ⅲ型胶原和Ⅳ型胶原)含量以及肝组织内肝细胞变性、坏死、炎症活动度及纤维化程度均明显好转,表明龙鑫甘有减轻肝脏炎症活动度、抑制肝内胶原合成的作用。
龙鑫甘毒理研究:大鼠连续 24 周给药,剂量分别为 48 、120 、300mg/kg ,给药后动物短期内出现先兴奋后抑制症状。高剂量组大鼠体重增长缓慢,血清生化学的丙氨酸氨基转移酶( ALT )和尿素氮( BUN)数值均明显升高。中、高剂量组动物的肝脏和肾脏的脏器系数明显增加。病理检查各给药和停药后高剂量组大鼠肝脏细胞有点状或灶性坏死,肺脏肺泡壁增厚,细支气管周围有淋巴细胞浸润,其他组织未见明显损伤及病理改变。停药后 4 周肝脏的毒性反应未恢复。
龙鑫甘药代动力学:静脉注射苦参素后,血药浓度-时间曲线呈双指数型,符合二房室模型。口服后效应与浓度之间的关系符合 S 型 Emax 模型,为非剂量依赖性。本药主要在肝脏及小肠中代谢,而由尿液及粪便排出。
百济药师温馨提醒
:慢性乙型病毒性肝炎:口服,每次0.2g~0.3g(2~3片),每日三次,三个月为一疗程,或遵医嘱。病毒性肝炎肝纤维化血清学指标〔透明质酸(HA)和Ⅲ型前胶原蛋白(PⅢP)〕的改善:口服,每次0.3g(3片),每日三次,六个月为一疗程,或遵医嘱。
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