利加隆的疗效归功于其具备数个作用点和作用机制:由于其对自由基的捕获能力,利加隆具抗过氧化活性。脂类化合物过氧化的病理生理学过程(造成细胞膜的损坏),可被水飞蓟素打断或阻止。并且在已经遭受损伤的肝细胞内,利加隆刺激蛋白质的合成并使磷脂代谢正常化。总之,利加隆最大的贡献是对肝细胞膜有稳定作用,它阻止或避免溶解的细胞成分(例如转氨酶)流失。 利加隆可限制某些肝毒性物质(如:α-鹅膏菌素)穿透进入细胞内部。 蛋白质合成能力的增强是由于利加隆刺激细胞核中RNA聚合酶I的活性,因此帮助肝细胞中核糖体RNA的合成,同时导致结构和功能蛋白质(酶)的大量合成。因此,利加隆可增强受损肝细胞的修复能力和再生能力。利加隆通过清除自由基,减轻其介导的肝细胞损伤和肝组织炎症,阻抑其对肝纤维化的触发;另外,通过下调 I 型胶原蛋白mRNA抑制纤维增生机制;通过下调金属蛋白酶组织抑制因子-1mRNA,从而抑制金属蛋白酶组织抑制因子-1的合成,促进胶原蛋白减退机制。因此,利加隆具有间接和直接的抗纤维化作用。