导读:和日的药品通用名:注射用胸腺法新。胸腺法新联合干扰素治疗慢性乙肝,能够提高慢性乙型肝炎患者对干扰素的生化学、血清学应答率;胸腺法新联合干扰素治疗慢性乙肝,是一种较好的抗HBV治疗方法。
和日作用于人体的T淋巴细胞,增加T细胞表面淋巴因子受体水平;可激活CD4细胞,增强异体和自体的人类混合淋巴细胞反应;增加前NK细胞的聚集。临床上,被用于
慢性乙型肝炎的治疗中。其中,胸腺法新联合干扰素治疗慢性乙肝,能够提高慢性乙型肝炎患者对干扰素的生化学、血清学应答率。和日的药品通用名:注射用胸腺法新。
和日的药理作用:本品治疗慢性乙型肝炎和增强免疫系统反应性的作用机制尚未完全阐明。多项体外试验显示,本品通过刺激外周血液淋巴细胞丝裂原来促进T淋巴细胞的成熟,增加抗原或丝裂原激活后T细胞分泌的干扰素α、干扰素γ以及白介素2、白介素3等淋巴因子水平,同时。本品还可通过对。本品可能,而干扰素可使其细胞毒性增强。体内试验显示,本品可以提高经刀豆蛋白A激活后小鼠淋巴细胞白介素2受体的表达水平,同时提高白介素2的分泌水平。
胸腺法新联合干扰素治疗慢性乙肝疗效观察:
方法:123例CHB患者随机给予干扰素(61例)或胸腺法新联合干扰素(62例)治疗,观察疗程1年。分别采用q-PCR、ELISA方法检测HBVDNA及HBVM。
结果显示:联合组ALT复常、HBeAg转阴率在治疗1年时均显著高于干扰素组(P〈0.05);半年时联合组HBeAg血清转换率显著高于干扰素组(P〈0.05),1年时两组比较均差异无统计学意义(P〉0.05);两组HBVDNA转阴率在治疗1年时均差异无统计学意义。
得出的结论为:胸腺法新能够提高慢性乙型肝炎患者对干扰素的生化学、血清学应答率,二者联合是一种较好的抗HBV治疗方法。(以上来源:柴跃峰,宋芳丽,李芳,侯爱芳,李汾香。《胸腺法新联合干扰素治疗慢性乙肝疗效观察》。 《中国现代药物应用》2012年 第5期)
患者在使用和日时,可能出现的不良反应为:
胸腺肽α1的耐受性良好。部分患者可有注射部位不适。慢性乙肝患者接受本品治疗时,可能出现ALT水平暂时波动至基础值两倍以上,此时通常应继续使用,除非有肝衰竭的症状和预兆出现。注意事项:当用来治疗慢性乙肝时,肝功能试验,包括血清ALT,
白蛋白和胆红素应在治疗期间作定期评估,治疗完毕后应检测乙肝e抗原(HBeAg),表面抗原HBsAg,HBV-DNA和ALT酶,亦应在治疗完毕后2、4和6个月检测,因为病人可能在治疗完毕后随访期内出现应答。
百济药师温馨提醒:和日用来治疗慢性乙肝时,肝功能试验,包括血清ALT,白蛋白和胆红素应在治疗期间作定期评估,治疗完毕后应检测乙肝e抗原(HBeAg),表面抗原HBsAg,HBV-DNA和ALT酶,亦应在治疗完毕后2、4和6个月检测,因为病人可能在治疗完毕后随访期内出现应答。