甘乐能(重组人干扰素α-2b)治疗慢性乙型肝炎疗效观察:
结果为:3组有效率比较差异无显著性(P>0.05),治疗15和30 d时肝功能改善情况一组明显优于二组和三组(P<0.01或0.05)。
由此可知,甘乐能联合门冬氨酸钾镁注射液较甘利欣联合门冬氨酸钾镁用药降酶作用显著,转氨酶反跳现象极少见。(以上来源:刘启如;魏嵋;方平安;孙永芳;袁术生;陈娟。《甘乐治疗慢性乙型肝炎疗效观察》。《中国医药》。 2006年1期 )
甘乐能(重组人干扰素α-2b)用于维持治疗的皮下注射方案中,患者可遵医嘱自行注射。对于血小板<5万/mm3的患者,应采用皮下注射代替肌注。在甘乐能用于任何适应症时,如果发生不良反应,则应调整剂量(减量50%)或暂时停药,直至不良反应消退。如果在调整剂量后不良反应持续出现或复发,或者疾病发生进展,则应停用甘乐能治疗。
甘乐能(重组人干扰素α-2b)用药须知:
与其他注射用药一样,甘乐能使用前需肉眼检查是否澄清透明。本品应为无色、澄明液体。甘乐能可用多次剂量笔给药方式进行皮下注射,多次剂量笔是利用简单的刻度原理,将预先灌注的注射液以固定剂量进行多次注射。
包装中的针头为多次剂量笔专用,每次注射更换一支新针头。 每支注射液、每支多次剂量笔只供一个病人使用。 给药前30分钟将多剂量笔从冰箱中取出,以使注射液达到室温(15-25°C)。 每支多次剂量笔最多使用4周后必须丢弃。每次注射必须更换新针头。
每次给药后,针头应丢弃于安全处,并将多次剂量笔立即放回冰箱中。如果不慎将多次剂量笔遗忘于室温(15-25°C)环境中,4周使用期内于室温下的总放置时间最多为2天(48小时)。甘乐能(重组人干扰素α-2b)及多次剂量笔在2-8°C能稳定保存。