贺甘定用药有什么不良反应?药物的副作用严重的影响了患者的健康,患者在用药的时候,也是要注意科学的用药的。贺甘定是临床上治疗
乙肝疾病的药物,患者要注意平时控制饮食,要多进行一些体育锻炼之类的。
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贺甘定用药有什么不良反应?
贺甘定不良反应:在警告和注意事项中也描述了在使用拉米夫定时报告的多种严重不良事件(乳酸酸中毒和伴有脂肪变性的严重肝脏肿大,乙型肝炎的治疗后加重,胰腺炎,与药物敏感性下降和治疗反应减弱相关的病毒变异的出现)。在
慢性乙型肝炎病人中进行的临床研究显示,多数患者对拉米夫定有良好的耐受性。多数不良事件的发生率在拉米夫定组
和安慰剂组病人中相似(详见下表)。常见的不良事件为不适和乏力,呼吸道感染、头痛、腹部不适和腹痛、恶心、呕吐和
腹泻。
目的 评价
拉米夫定片在健康人体的相对生物利用度及生物等效性.方法 受试者随机、自身双交叉、单剂量口服受试制剂或参比制剂100mg,采用液相色谱-串联质谱法测定血药浓度,药代动力学参数采用DAS软件处理获得.结果 两种制荆峰浓度(Cmax)分别为(1160.954±282.657)ng/mL和(1090.206±311.840)ng/mL,达峰时间(Tmax)分别为(0.908±0.356)h和(0.789±0.240)h,半衰期(t1/2)分别为(3.642±1.125)h和(3.360±1.183)h.o~t药时曲线下面积(AUC0-t)分别为(3781.871±684.773)ng/(mL·h)和(3534.502±798.057)ng/(mL·h),0~∞药时曲线下面积(AUC /0-∞)分别为(3 830.838±692.358)ng/(mL·h)和(3585.388±790.932)ng/(mL·h);相对于参比制剂,受试制剂的生物利用度为(109.0±16.2)%.受试制剂和参比制荆的cmax,AUC0-t和AUC0-∞经对数转换后进行方差分析,两制剂间无显著性差异(P 0.05).结论 印度Zeneses Biosciences公司与葛兰素史克制药(苏州)有限公司生产的拉米夫定片均具有生物等效性.(参考来源:魏振满, 丁晋彪, 胡琳,等. 拉米夫定片人体生物等效性研究[J]. 中国药业, 2011, 20(1):9-11.)
康德乐大药房药师温馨提醒:乙肝患者的病情比较容易反复发作,特别是慢性乙肝,需要定期到医院做全面的检查,及时了解自身的病情状况,明确治疗的方向,才能防止病情的恶化,有效的治愈病情。购买
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