导读:佩乐能(聚乙二醇干扰素α-2b)分子中的聚乙二醇分子量为12000,半衰期为40小时,是最大优化的分子设计,主要分布于体液和肝脏,可以清除肾脏、淋巴结等全身各处的病毒,对靶器官肝脏内的病毒有更强的清除力。
丙
肝病毒感染人体后,大多数转为慢性。目前普遍认为干扰素治疗
丙型肝炎有效。同时,目前临床上治疗丙肝的标准方案为:干扰素+利巴韦林。临床上,部分丙肝患者选用
佩乐能(聚乙二醇干扰素α-2b)加利巴韦林来治疗慢性丙肝。那么,
佩乐能(聚乙二醇干扰素α-2b)的效果怎么样?
佩乐能(聚乙二醇干扰素α-2b),能有效地抑制慢性丙型肝炎病毒的复制,同时能够减轻患者肝脏的炎症,促进肝脏组织学的修复,因此慢性丙型肝炎的治疗,关键在于控制病毒的复制和清除体内病毒。干扰素是目前治疗慢丙肝的有效药物。干扰素的作用机制为:干扰素与受体结合,激活细胞内信号传导途径,胞浆内的转录因子STAT向细胞核内转移,与
糖尿病肾病A结合,激活干扰素应答基因的表达,从而发挥抗病毒作用。
由于丙肝病毒在复制过程中,RNA依赖的RNA聚合酶缺乏修复校对功能,丙肝病毒的突变率高可导致准株的形成增多,准株可能是丙肝病毒逃脱宿主免疫监控的机制,而聚乙二醇化干扰素可迅速地有效清除病毒,且能对抗病毒耐药准株的形成。利巴韦林能抑制病毒核酸的合成,减轻病毒对肝细胞的损伤。
普通干扰素α-2b的半衰期约4小时,其每周3次的治疗方案可导致给药间歇期血清干扰素浓度为零,会出现病毒复制增加,而维持有效血药浓度可抑制这种现象。
佩乐能是
甘乐能第34位组氨酸聚乙二醇化12KD分子;聚乙二醇化改善了其药代动力学、在体活性加强、减轻相关的毒性反应、增加顺应性与患者的生活质量,降低免疫原性和抗原性,诱导产生干扰素抗体的能力也随着下降。
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