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万艾可的作用机制是什么?
万艾可是治疗阴茎勃起功能障碍(ED)的口服药。它是
西地那非的枸橼酸盐,一种对环磷酸鸟苷(cGMP)特异的5型磷酸二酯酶(PDE5)选择性抑制剂。作用机制:阴茎勃起的生理机制涉及性刺激过程中阴茎海绵体内一氧化氮(NO)的释放。NO激活鸟苷酸环化酶导致环磷酸鸟苷(cGMP)水平增高,使海绵体内平滑肌松弛,血液充盈。
西地那非作为全球个口服PDE5抑制剂,自2000年被引进中国医疗市场以来,为勃起功能障碍(ED)治疗的线用药,处方药片已逾1000万片,并有1000余篇有关西地那非的中文学术文章发表。在中国男科临床应用1O年来,西地那非在治疗ED方面的疗效
和安全性已为国内医生和患者所认可,对各种病因、不同程度、不同年龄的ED患者均具有良好疗效,国内研究表明其临床总为80.8%.近年来,西地那非不仅广泛应用于ED治疗上,国内相关研究还显示西地那非在治疗或联合治疗
早泄等方面也具有一定的疗效。(参考来源:《西地那非在中国男科临床应用十年回顾》商学军综述;黄宇烽审校,《中华男科学杂志》2012年8月第18卷第8期)。
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