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万艾可一次吃多少合适?
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体外研究发现,西地那非是高度选择性磷酸二酯酶V型(PDE5)抑制剂。通过抑制PDE5的水解活性使勃起组织细胞中增加,从而增加性刺激引起NO/cGMP的瀑布作用,引起阴茎海绵体平滑肌和阴茎小动脉平滑肌松驰,血液流人海绵体产生勃起。我国的多中心随机双盲安慰剂对照剂量可调的西地那非临床研究,西地那非总为81%,安慰剂组为81%.(参考来源:《
枸橼酸西地那非片治疗男性勃起功能障碍有效性及安全性评价》何学酉,洪宝发,王晓雄,宋涛,朱积川,姜辉,周立新,张唯力,《解放军药学学报》2002年8月第18卷第4期)。
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