良性前列腺增生症是一种中老年男性常见的疾病,增生的前列腺挤压尿道,导致一系列排尿障碍症状,如尿频尿急、尿流细弱、尿不尽等排尿障碍,严重影响患者的生活质量。可多华适用于良性前列腺增生和高血压,临床验证确有疗效,百济新特药房实体连锁经营,可多华价格实在,质量有保证。
良性前列腺增生症是一种中老年男性常见的疾病,增生的前列腺挤压尿道,导致一系列排尿障碍症状,如尿频尿急、尿流细弱、尿不尽等排尿障碍,严重影响患者的生活质量。
可多华适用于良性前列腺增生和
高血压,临床验证确有疗效,百济新特药房实体连锁经营,可多华价格实在,质量有保证。
可多华临床研究。前列腺症状的药物治疗研究其设计是用来比较可多华、
非那雄胺,以及两者联合用药治疗的疗效之间的不同。此项研究包括了3047 名良性前列腺增生患者,平均临床观察时间达到4.5年,为美国国家健康研究院
糖尿病、消化道及肾脏疾病研究所(NIDDK)的独立研究。MTOPS研究一级终点是观察疾病的进展,包括所有下述情况:AUA症状评分增加(恶化)增加4分,肌苷水平增长50%、达到1.5mg/dl(代表肾功能不全),反复发作的尿路感染,尿失禁,或急性尿潴留。MTOPS研究中可多华组的疾病进展发生率(2.7每100病人年) 要明显少于安慰剂组(4.5每100病人年,P<0.001)。非那雄胺组的疾病进展发生率(2.9每100病人年)与可多华组类似。联合治疗组的进展率最低(1.5每100病人年,与安慰剂组对比P<0.001,与任何一个单药治疗组对比P<0.001)。
试验结束时,可多华组总的疾病进展率为10%,与非那雄胺相似。安慰剂组为17% (P<0.001)。联合治疗组为5%(与安慰剂组对比P<0.001,与任何一个药物单独使用对比P<0.001)。可多华组显示出更为良好的改善下尿路症状的疗效(与安慰剂对比P<0.001,与非那雄胺组对比P=0.001)。联合治疗组比单药治疗改善症状更明显(P<0.05)。4年后AUA症状评分改善的中位数,在安慰剂组下降4分,在非那雄胺组下降5分,可多华组下降6分。可多华组的副作用,比如头晕(4.4%) 或体位性低血压(4.0%)的发生率较低。
可多华作为一个选择性的a受体阴滞剂,既减轻了良性前列腺增生患者的症状,又改善了最大尿流率。1991年可多华作为治疗高血压的药物在美国上市,1995年美国食品和药品管理局批准用于治疗良性前列腺增生。2002年9月,可多华的新剂型——控释片在中国上市,其独特的控释技术改善了可多华普通片的药代动力学特点,进一步减少普通片剂的副作用,将治疗与安全性理想结合,目前在全世界的应用已超过60亿患者日。