肌萎缩侧索硬化症,又称渐冻人症,是
运动神经元病的一种,是累及上运动神经元(大脑、脑干、脊髓),又影响到下运动神经元(颅神经核、脊髓前角细胞)及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。
万全力太的用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗,可延长存活期或推迟气管切开的时间。
万全力太的主要成分为
利鲁唑,其化学名称为:2-氯基-6-三氟甲氧基苯并噻唑。万全力太是治疗运动神经元病新药,公认的唯一能延缓肌萎缩侧索硬化症进展的药物。
有关专家采用毛细管电泳一激光诱导荧光检测器测定肌萎缩侧索硬化症和对照血浆及脑脊掖(CSF)谷氨酸水平,以及部分ALS患者服用万全力太后血浆谷氨酸水平,旨在了解ALS患者血浆、CSF谷氨酸的变化,以及万全力太对谷氨酸浓度的影响。
通过应用试剂与仪器历时三个月选择有无服用万全力太病患对照,对比谷氨酸标准曲线、ALS患者血浆和CSF谷氨酸水平检测。结果发现,万全力太(50mg, 2次/d),三个月后的ALS患者血浆、CSF谷氨酸浓度显著下降。
除此之外,1994年发表在新英格兰医学杂志上和1996年LANCET杂志的216试验和301试验,该试验采用万全力太对肌萎缩性侧索硬化症进行治疗评估了万全力太对A该病病人的安全性。
结果证实,相对于安慰剂组,万全力太组的病人中血清谷丙转氨酶ALT升高的发生率增加。因ALT升高而终止洁疗的病人数为3% 。增高的ALT水平很少超过正常范围上限LUN的5倍,且低于此水平的ALT增高为可逆的,即使继续力如太治疗,ATL水平也会在2-6个月降至LUN的2倍以下。
百济药师温馨提醒:在上面的试验中,证实万全力太具有很好的耐受性,可延长肌萎缩侧索硬化症患者的生存时间。在以往的临床研究中,表明万全力太在治疗肌萎缩性侧索硬化症过程中,以其更高的有效率治疗肌萎缩侧索硬化症一线药物。