有一些药物不是每个人都能服用的,要是用错了,每一分钟,甚至是每一秒钟都可能致命的,还有可能就是出现不良反应,这种事可大可小,所以,服药之前竟可能去了解一下吧。施捷因到底适合什么人使用呢?
施捷因的主要活性成份为单唾液酸四己糖神经节苷脂钠。化学名称:单唾液酸四己糖神经节苷脂。为无色或淡黄色的澄明液体。对血管性或外伤性中枢神经系统损伤;帕金森病等有较为显著的疗效。
施捷因通用名为单唾液酸四己糖神经节苷脂钠盐注射液,是由阿根廷TRB Pharma生产的用于神经病变、神经损伤修复的进口药物。每日20-40mg,遵医嘱一次或分次肌注或缓慢静脉滴注。对帕金森病,首剂量500-1000mg,静脉滴注;第2日起每日200mg,皮下、肌注或静脉滴注,一般用至18周。
单唾液酸四己糖神经节苷脂能促进由于各种原因引起的中枢神经系统损伤的功能恢复。作用机理是促进神经重塑neuroplasticity(包括神经细胞的生存、轴突生长和突触生成)。单唾液酸四己糖神经节苷脂对损伤后继发性神经退化有保护作用。应用单唾液酸四己糖神经节苷脂后对脑血流动力学参数的改善和损伤后脑水肿的减轻有良好的影响。单唾液酸四己糖神经节苷脂通过改善细胞膜酶的活性减轻神经细胞水肿。动物实验显示单唾液酸四己糖神经节苷脂可改善帕金森病所致的行为障碍。
LD50是872mg/kg(i.v.大鼠)至>8g/kg(s.c.小鼠),取决于动物种类和给药途径。各种动物(大鼠、小鼠、Beagle犬及兔)进行的亚急性和慢性毒性试验、致畸试验、生殖毒性试验、围产期毒性试验以及诱变性试验均未显示本品的任何毒性作用。
那么,施捷因适合什么人使用?
1.少数病人用本品后出现皮疹样反应,应建议停用。
2.已证实对本品过敏者;遗传性糖脂代谢异常(神经节苷脂累积病)。
3.孕妇及哺乳期妇女用药:各种动物进行的实验未显示在妊娠期和哺乳期使用本品有任何不良反应。
4.儿童用药:迄今未见儿童使用本品后出现不良效应的报告。
5.老年用药:迄今未见老年患者使用本品后出现不良效应的报告。
6.药物相互作用:迄今未发现本品与其它药物之间发生的相互作用。
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