肌萎缩侧索硬化症会影响到患者的健康,造成患者生活不能自理的现象,严重的影响了患者的生活,也给家庭增加了很大的负担,要治疗该疾病的话,患者就要注意选择合适自己的药物,做好相关的体育锻炼。那么哪些病人不能吃力如太?
力如太禁忌:对力如太及其任何成份过敏。肝脏疾病或基线转氨酶高于正常上限3倍者。妊娠及哺乳期。
肌萎缩侧索硬化(ALS)是以上下运动神经元进行性丢失为特征的一种神经系统变性病,为最常见的成年发病的运动神经元疾病。以肌无力、肌萎缩、肌束震颤,延髓麻痹和锥体束征等为主要临床表现,一般于发病3——5年后因呼吸肌麻痹死亡。患病率4-6/100,000,发病率1-3/100,000,男女之比为1.5:1,高发年龄为47-63岁。目前该病治疗药物唯一只有兴奋性氨基酸拮抗剂力如太获各国药品监督部门批准,只能减缓病情进展。散发性ALS占绝大多数,家族性ALS占5——10%,后者多为常染色体显性遗传。对于ALS基因突变的研究对揭示疾病发病机制及治疗线索有着重要的意义。
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