开浦兰是一种治疗癫痫的药物,说到癫痫这种慢性疾病估计大家都不陌生,在生活中癫痫患者还是比较常见的,现在市面上治疗癫痫的药物还是比较多的,开浦兰是其中效果比较好的一种,那么开浦兰在汕头有卖吗?
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开浦兰(左乙拉西坦)是处方药,是一种吡咯烷酮衍生物,其化学结构与现有的抗癫痫药物无相关性。开浦兰(左乙拉西坦)抗癫痫作用的确切机制尚不清楚。在多种癫痫动物模型中评估了开浦兰(左乙拉西坦)的抗癫痫作用。开浦兰(左乙拉西坦)对电流或多种致惊剂最大刺激诱导的单纯癫痫发作无抑制作用,并在亚最大刺激和阈值试验中仅显示微弱活性。但对毛果芸香碱和红藻氨酸诱导的局灶性发作继发的全身性发作观察到保护作用,这两种化学致惊厥剂能模仿一些人伴有继发性全身发作的复杂部分性发作的特性。开浦兰(左乙拉西坦)对复杂部分性发作的大鼠点燃模型的点燃过程和点燃状态均具有抑制作用。
开浦兰(左乙拉西坦)是极易于溶解和具有高度渗透性化合物。呈线性代谢,个体内和个体间差异小。多次给药不影响其清除率。开浦兰(左乙拉西坦)片没有性别、种族差异性和生理节奏差异。开浦兰(左乙拉西坦)片的药代动力学研究显示,健康志愿者和病人的药代动力学数据具有可比性。由于开浦兰(左乙拉西坦)的吸收完全性和线性关系,其血药浓度可以根据口服剂量mg/kg进行预测,因而没有必要对开浦兰(左乙拉西坦)的进行血药浓度监控。成人及儿童患者的唾液和血药浓度显示有显著的相关性(服用开浦兰(左乙拉西坦)片片剂或开浦兰(左乙拉西坦)片液体制剂4小时后,唾液/血液药物浓度比是1-1.7)。
成人和青少年吸收 :开浦兰(左乙拉西坦)经口服后迅速吸收,口服绝对生物利用度接近100%。给药1.3小时后血药浓度达峰,如果每日给药2次,2天后达到稳态坪浓度,如果单剂量为1000 mg及1000 mg,每日2次,典型的峰浓度为31和43 ug/mL。吸收时间与剂量无关,摄取食物不影响吸收速度。
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