莱瑞克有哪些不良反应?癫痫病是具有一定的遗传几率的,所以癫痫病患者患病后,一定要尽早的用药治疗疾病,患者可以服用莱瑞克等药物来治疗疾病,平时患者要注意多吃一些清淡的食物,避免病情恶化。
莱瑞克有哪些不良反应?
莱瑞克不良反应:普瑞巴林在上市前开发期间,各种患者群体交叉的所有对照和非对照的临床试验中,有10000多患者服用普瑞巴林,其中大约5000例服用6个月或6个月以上,3100多例服用1年以上,1400多例至少服用2年。添加治疗成人部分性癫痫发作的对照临床试验
导致停药的不良反应:在添加治疗癫痫的临床试验中,普瑞巴林组和安慰剂组因不良反应停药的比例分别为15%和6%。普瑞巴林组导致停药的常见不良反应包括头晕(6%)、共济失调(4%)、嗜睡(3%);在安慰剂组中,上述导致停药的不良反应的发生率小于1%。普瑞巴林组发生率至少为1%的其他不良反应(发生率约为安慰剂组的两倍)包括:无力、复视、视力模糊、思维异常、恶心、震颤、眩晕、头痛和思维混乱(各导致停药为2或更少)。
摘 要: 目的探讨普瑞巴林胶囊治疗脑卒中后丘脑痛的临床疗效及其安全性。方法 64例卒中后丘脑痛患者随机分为观察组及对照组各32例,观察组给予普瑞巴林胶囊1日300mg,分早、晚两次口服,对照组给予卡马西平缓释片1日400mg,分早、晚两次口服,两组治疗均持续14d为1个疗程,观察比较两组不同时间点丘脑疼痛的缓解程度、临床疗效,及药物不良反应。结果治疗前两组VAS评分基本一致(P〉0.05)。治疗后第一天,观察组VAS评分较治疗前无明显下降(P〉0.05),对照组VAS评分较治疗前明显降(P〈0.05);治疗后第七天、第十四天两组VAS评分均较治疗前降低(P〈0.05或P〈0.01);但治疗后第七天、第十四天两组VAS评分比较,观察组VAS评分均显著低于对照组(均P〈0.05)。两组1个疗程后,观察组总有效率为85.2%,对照组为68.8%,观察组显著优于对照组(P〈0.05)。治疗第一周(治疗后第一——七天),对照组的恶心呕吐、便秘、头晕、尿潴留发生率均明显高于观察组(均P〈0.05);治疗第二周(治疗后第八——十四天),对照组恶心呕吐、便秘、头晕、口干、尿潴留、瘙痒、嗜睡发生率也均明显高于观察组(均P〈0.05)。结论在治疗卒中后丘痛方面,卡马西平缓释片起效相对较快,但治疗7d后普瑞巴林胶囊临床疗效比卡马西平缓释片显著提高,药物不良反应发生率比卡马西平缓释片低,患者易于接受。(参考来源:陈秀道, 王发明, 庞伟茂. 普瑞巴林胶囊治疗卒中后丘脑痛临床疗效观察[J]. 海峡药学, 2013, 25(3):117-118.)
康德乐大药房药师温馨提示:先天遗传是导致癫痫的病因之一,父母有癫痫的其孩子发生癫痫的可能性比一般儿童要大。另外一些神经系统遗传性疾病如神经纤维瘤病、家族性黑蒙性痴呆、脑三叉神经血管瘤病、结节硬化等遗传性疾病均可引起癫痫发作。如果在使用莱瑞克过程中有任何疑问可以拨打康德乐网上药店咨询热线400-101-6868!
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