开浦兰不良反应是什么?治疗癫痫病患者可以服用开浦兰等药物,癫痫病是一种反复发作的疾病,让不少的患者都备受疾病的折磨,建议患者要树立起治疗疾病的信心,尽早的去医院检查和治疗自身的疾病。
开浦兰不良反应是什么?
开浦兰不良反应:成人临床研究汇总的安全性数据表明,药物组和安慰剂组不良反应的发生率相似,分别为46.4%和42.2%。其中,严重不良反应分别为2.4%和2.0%。常见的不良反应有嗜睡,乏力和头晕,常发生在治疗的开始阶段。随时间的推移,中枢神经系统相关的不良反应发生率和严重程度会随之降低。左乙拉西坦不良反应没有明显的剂量相关性。
儿童临床研究(4-16岁)表明药物组和安慰剂组产生不良反应的发生率相似,分别为55.4%和40.2%,药物组未发生严重不良反应(安慰剂组1.0%)。儿童常见的良反应有嗜睡、敌意、神经质、情绪不稳、易激动、食欲减退、乏力和头痛。除行为和精神方面不良反应发生率较成人高(儿童38.6%,成人18.6%)外,总的安全性和成人相仿。成人和儿童不良反应的风险是具有可比性的。总结成人和儿童临床研究结果和上市后经验,评估了每个系统的不良反应和发生频率:很常见>10%;常见1-10%;少见0.1-1%;罕见:0.01-0.1%;非常罕见<0.01%,包括单独的报告。
摘 要: 目的:研究2种左乙拉西坦片在中国健康人体内的生物等效性。方法:20名健康男性志愿者随机交叉单剂量口服左乙拉西坦片受试制剂(国产)与参比制剂(进口)500mg后,采用高效液相色谱-紫外(HPLC-UV)法测定人血浆中左乙拉西坦的浓度,应用SPSS17.0统计软件进行统计、分析。结果:受试制剂与参比制剂中左乙拉西坦的主要药动学参数分别为:cmax(17.34±3.45)、(16.34±3.46)mg/L,tmax(0.6±0.3)、(0.6±0.3)h,AUC0-36h(123.2±15.7)、(121.5±18.4)mg·h/L,AUC0-∞(129.4±15.3)、(128.5±17.7)mg·h/L。受试制剂对参比制剂的相对生物利用度为(102.0±7.8)%。结论:2种左乙拉西坦片剂具有生物等效。(参考来源:何小爱, 刘智, 朱刚直. 左乙拉西坦片在健康人体内的生物等效性研究[J]. 中国药房, 2013(10):907-909.)
康德乐大药房药师温馨提醒:癫痫病人应限定钾的摄取量。脑外伤引发的癫痫病人和历久服用镇静药物的病人容易脱水、血虚、白细胞削减、营养不良等,严重患者可出现电解质代谢紊乱(高血钾症)。如果您想了解更多关于开浦兰药物信息可以拨打康德乐网上药店咨询热线400-101-6868!
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