药物在疾病治疗过程里面发挥的作用不容取代,但是药物也不可能非常的完美,总会存在一些缺憾。很多药物的一个共同缺点就是会在应用的过程里面出现一些不良反应,给患者的健康带来一些负面的伤害,那么开浦兰有什么不良反应?
开浦兰临床上有什么不良反应?
成人临床研究汇总的安全性数据表明,药物组和安慰剂组不良反应的发生率相似,分别为46.4%和42.2%。其中,严重不良反应分别为2.4%和2.0%。最常见的不良反应有嗜睡,乏力和头晕,常发生在治疗的开始阶段。随时间的推移,中枢神经系统相关的不良反应发生率和严重程度会随之降低。左乙拉西坦不良反应没有明显的剂量相关性。
儿童临床研究(4-16岁)表明药物组和安慰剂组产生不良反应的发生率相似,分别为55.4%和40.2%,药物组未生严重不良反应(安慰剂组1.0%)。儿童最常见的不良反应有嗜睡、敌意、神经质、情绪不稳、易激动、食欲减退、乏力和头痛。除行为和精神方面不良反应发生率较成人高(儿童38.6%,成人18.6%)外,总的安全性和成人相仿。
成人和儿童不良反应的风险是具有可比性的。总结成人和儿童临床研究结果和上市后经验,评估了每个系统的不良反应和发生频率:很常见>10%;常见1-10%;少见0.1-1%;罕见0.01-0.1%;非常罕见<0.01%,包括单独的报告。
目前没有孕妇服用开浦兰的资料,动物试验证明该药有一定的生殖毒性。对于人类潜在的危险目前尚不明确。如非必要,孕妇请勿应用左乙拉西坦。突然中断抗癫痫治疗,可能使病情恶化,对母亲和胎儿同样有害。动物试验表明左乙拉西坦可以从乳汁中排出,所以,不建议病人在服药同时哺乳。
尽管在使用这个药物的过程里面会出现比较多,但是不会影响药品的正常使用。患者可以在医生的指导下应用。如果你想要了解更多关于开浦兰的信息,可以拨打康德乐全国统一免费服务热线:400-101-6868,相信会给你专业的解答。