神经妥乐平的药物药理作用
1、镇痛作用:神经妥乐平不作用于前列腺素生成系统和类阿片肽系统。与正常动物的镇痛效力试验相比,神经妥乐平对SART应激(反复寒冷刺激)动物或CCI(慢性神经绞窄)动物等痛觉过敏模型有更加显著的镇痛效果。另外,对外周性局部刺激所致缓激肽的释放具有抑制作用。
2、镇痛及改善冷感等感觉异常:神经妥乐平在镇痛的同时还可以改善冷感、感觉异常等症状,为了探讨这种特异性功能我们从中枢和周围两个方面进行了研究。结果发现神经妥乐平对单胺能下行性疼痛抑制系统具有激活作用,对局部侵害性刺激导致的致痛物质缓激肽的释放具有抑制作用,对末梢循环不良具有改善作用。
3、抗变态反应作用:神经妥乐平对抗原诱发的过敏症状有改善作用、对鼻粘膜副交感神经受体数量的调节作用和对嗜酸性粒细胞浸润有抑制作用。
神经妥乐平是基于“炎症是机体局部防御反应过程”这一理论的认识而于1949年由日本脏器制药株式会社开发研制出来的药物,在日本有半个多世纪的临床应用历史,其成分是将牛痘免疫病毒疫苗接种到家兔的皮肤组织,从其炎性组织中提炼而成的一种非蛋白小分子生物活性物质,为NMDA(N-甲基-D天冬氨酸)受体拮抗剂。神经妥乐平镇痛效果明显。
神经妥乐平适用于腰痛症、颈肩腕综合症、症状性神经痛、皮肤疾病(湿疹•皮炎、荨麻疹)伴随的瘙痒、过敏性鼻炎,亚急性视神经脊髓病,后遗症的冷感•疼痛•异常知觉症状。