茴拉西坦片适用于中、老年记忆减退和脑血管病后的记忆减退,效果理想。文献报道,大鼠口服茴拉西坦片后吸收迅速,20~40分钟血药浓度可达峰值。主要分布在胃肠道、肾、肝、脑和血液。24小时后,77-85%由尿中排出,4%从粪便中排出。尿中主要代谢产物为:N-对甲氧基苯甲酰氨基丁酸和
茴拉西坦片的注意事项是什么?
1.有明显肝功能异常者应适当调整给药剂量。
2.茴拉西坦片可加重Huntington舞蹈病者症状。
3.孕妇及哺乳期妇女用药:尚不明确。
4.儿童用药: 未进行该项实验且无可靠参考文献。
5.老年用药: 未进行该项实验且无可靠参考文献。
6.药物相互作用:尚不明确。
7.药物过量: 建议安全使用范围0.3~1.8g/日。
8.药理作用: 药理作用茴拉西坦片为脑功能改善药,是γ-氨基丁酸(GABA)的环化衍生物。茴拉西坦片通过血脑屏障选择性作用于中枢神经系统。动物实验证明:茴拉西坦片对正常大鼠辩别学习的记忆再现过程有良好的促进作用。
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