导读:小儿多动症,注意力难以集中,冲动易怒的病症除了可以服用中药治疗以外,还可以服用西药,择思达在02年在美国上市以后便受到良好的反应,对于帮助患者改善家庭、社会功能很有效。
择思达(盐酸托莫西汀胶囊)是唯一获FDA批准治疗注意缺陷多动障碍(ADHD)的非中枢兴奋剂;择思达平缓起效,显著改善ADHD核心症状,同时改善患者家庭、社会功能。较之已于 70年前已开始应用的兴奋剂类药物而言,择思达是ADHD治疗领域的新突破,也是医生和患者治疗ADHD的新选择。
择思达(盐酸托莫西汀胶囊)于2002年底在美国上市,至今已有55个国家的430万患者使用过该药,证明了其良好的疗效。美国儿童青少年精神协会(AACAP)已将择思达(盐酸托莫西汀胶囊)作为治疗ADHD的一线用药。中国儿童ADHD防治指南将择思达作为治疗ADHD的主要推荐药物。择思达的作用机制是高度选择性阻断突触前膜的去甲肾上腺素(NE)再摄取转运蛋白,使突触间隙中的NE浓度增加;同时,择思达不增加伏膈核和纹状体部位的多巴胺(DA)浓度,因此不会导致药物依赖,也不会诱发或加重抽动。
择思达是非中枢兴奋剂,无药物依赖性,并且不诱发抽动;择思达起效平稳,能显著改善多动症注意力不集中、多动冲动等核心症状;同时这等(托莫西汀)疗效持续,从早晨起床到夜晚入睡全天候呵护患儿,全面改善社会心理功能及患儿情绪,提高生活品质。
百济药师温馨提醒,体重小于70kg的儿童及青少年患者,每日初始总剂量可为0.5mg/kg,3天后增加至1.2mg/kg,单次或分次服药,每日总剂量不可超过1.4mg/kg或100mg。另外对于体重大于70kg的儿童及青少年患者,该品每日初始总剂量可为40mg/d,3天后可增加至目标计量80mg/d,单次或分次服药,每日总剂量不可超过100mg。该品停药时不必逐渐减量。
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