思瑞康是治疗精神分裂症的时候很常用的药物,精神分裂症患者是要长期服用药物控制病情的,而有的药物如果长期服用会导致一些副作用出现,那么吃思瑞康会发胖吗?一起来看看本文的介绍吧。
思瑞康是一种治疗精神分裂的药物。副作用常表现为会很疲倦,很困,睡很多,工作都会打嗑睡,这跟服用该药之后的副作用有关。目前尚无吃思瑞康会发胖的报道。用药期间如果发胖可能与其他因素有关,也不排除用药引起的因素,如果发胖比较严重建议上医院检查一下。在服用思瑞康的某些病人曾观察到出现无症状的血清转氨酶(ALT,AST)或 ψ-GT水平增高。这种增高通常在继续思瑞康治疗过程中恢复。在思瑞康治疗过程中曾观察到有非空腹状态下血清甘油三酯和总胆固醇水平轻微升高现象。
思瑞康富马酸喹硫平片口服后吸收良好,代谢完全。进食对富马酸喹硫平的生物利用度无明显影响。因此,饭前饭后服用富马酸喹硫平片对富马酸喹硫平片的吸收的影响不大。
思瑞康富马酸喹硫平的半衰期大约为7小时,蛋白结合率为83%。 临床试验证实,富马酸喹硫平每日给药两次是有效的。有研究资料进一步证实,富马酸喹硫平片对于5-HT2和D2受体的占据作用在给药后可持续12小时。 严重肾损害和肝损害(稳定性酒精性肝硬化)的患者,富马酸喹硫平片的平均血浆清除率可下降约25%,但个体清除率值都在正常人群范围之内。富马酸喹硫平片代谢较完全,约73%的放射性活性物从尿中排出,21%从粪便中排出。
再者,思瑞康富马酸喹硫平片及其代谢产物是细胞色素P450酶1A2,2C9,2C19,2D6和3A4的弱抑制剂,但只在高于300-450毫克/日的人类有效剂量范围的10-50倍的深度时才出现。根据这些离体研究结果,富马酸喹硫平片与其它药物合用时不易导致具有临床意义的与细胞色素P450酶相关的药物抑制作用。
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