思瑞康是很多神经分裂症患者都在服用的药物,对于精神分裂症的治疗,大家应该也知道治疗过程是比较常见的,而要提醒广大患者的时候在服用药物的时候也是不能随便停药的,本文我们就阿里看看思瑞康该如何停药吧。
在服用喹硫平片的某些病人曾观察到出现无症状的血清转氨酶(ALT,AST)或ψ-GT水平增高。这种增高通常在继续喹硫平片治疗过程中恢复。在喹硫平片治疗过程中曾观察到有非空腹状态下血清甘油三酯和总胆固醇水平轻微升高现象。每个人的情况不同,因此,停药过程也有所不同。思瑞康停药过程具体在医生的指导下进行,切勿擅自停药。
思瑞康是一种非经典抗精神病药物,对多种神经递质受体有相互作用。在脑中,思瑞康对五羟色胺(5HT2)受体具有高度亲和力,且大于对脑中多巴胺D1和多巴胺D2受体的亲和力。思瑞康对组织胺受体和肾上腺素能α1受体同样有高亲和力,对肾上腺素能α1受体亲和力低,但对胆碱能毒受体或苯二氮卓受体基本没有亲和力。思瑞康对抗精神病药物活性测定如条件回避反射呈阳性结果。
思瑞康不产生持久的催乳素升高现象。在一项多剂量临床试验中发现,不同剂量思瑞康组所出现的催乳素水平变化没有差异,与安慰剂组之间也无差异。
临床试验显示,思瑞康对治疗精神分裂症的阳性和阴性症状均有效。一项与氯丙嗪,两项与氟哌啶醇对照的试验显示,思瑞康的短期疗效与对照药物相当。
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