随着现代生活压力的逐渐增大,我们也不知不觉地背负着巨大的压力,一些禁不起沉重压力的人因此患上精神疾病,精神分裂症为常见的精神疾病。患上精神病不仅患者自己饱受折磨,而且给家人朋友造成安全隐患,因此,应及时治疗。那么思瑞康富马酸喹硫平片可用于治疗精神分裂症吗?
首先,思瑞康药代动力学为喹硫平口服后吸收良好,代谢完全。人类血浆中主要的代谢产物不具有明显药理学活性。进食对喹硫平的生物利用度无明显影响。喹硫平的消除半衰期大约为7小时。83%的喹硫平与血浆蛋白结合。临床试验证实,每日两次给药时喹硫平是有效的。正电子发射断层摄影术(PET)研究资料进一步证实,该药对5HT2和D2受体的占据作用在给药后可持续12小时。喹硫平的药代动力学是线性的,男女无差别。老年人喹硫平的平均清除率较18-65岁成年人低30-50%。严重肾损害(肌酐清除率低于30ml/min/1.73m2)和肝损害(稳定性酒精性肝硬化 )的患者,喹硫平的平均血浆清除率可下降约25%,但个体清除率值都在正常人群范围之内。喹硫平代谢较完全,服用放射性标记的喹硫平后尿或粪便中原形化合物仅占的药物及相关物质的 5%以下。大约73%的放射活性代谢物从尿中排出,21%从粪便中排出。离体研究证实喹硫平的主要代谢酶为细胞色素P450酶系统的CYP3A4。喹硫平及其几种代谢产物是细胞色素P450酶1A2,2C9,2C19,2D6和3A4的弱抑制剂,但只在高于300-450毫克/日的人类有效剂量的10-50倍的浓度时才出现。
其次,用于治疗精神分裂症的用法用量为 :治疗初期的日总剂量为 :第1日50 mg,第2日100 mg,第3日200 mg,第4日300 mg。从第4日以后,将剂量逐渐增加到有效剂量范围,一般为每日300-450 mg。可根据患者的临床反应和耐受性将剂量调整为每日150-750 mg。我们应注意思瑞康与其他药物相的互作用,如:1.喹硫平片与锂合用不会影响锂的药代动力学,不会诱导与安替比林代谢有关的肝脏酶系统。喹硫平片和苯妥英合用可增加喹硫平的清除率。如果将喹硫平与苯妥英或其它肝酶诱导剂(如卡马西平、巴比妥类、利福平)合用,为保持抗精神病症状的效果,应增加喹硫平片的剂量。如果停用苯妥英并换用一种非诱导剂(如丙戊酸钠)则喹硫平片的剂量需要减少。2.合用抗精神病药物利培酮或氟哌啶醇不会显著改变喹硫平的药代动力学。但喹硫平片与硫利达嗪合用时会增加喹硫平的清除率。3.与抗抑郁药丙咪嗪或氟西汀合用不会显著改变喹硫平的药代动力学。
康德乐大药房药师温馨提示:使用思瑞康富马酸喹硫平片之前一定要详细阅读药品说明书,并且严格按照药品说明书用药,如果需要调整剂量一定要根据医生的嘱咐调整,如果想了解多关于思瑞康富马酸喹硫平片的药品信息可以拨打400-101-6868电话咨询,我们将会有专业的药师为您详细解答。
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