什么时候停止使用舒思?精神分裂症是会影响到患者的健康的,是会导致患者出现精神混乱、思维障碍、情感冷漠等的不适症状的,患者可以服用舒思等药物来治疗疾病,其用药的方法也是比较重要的。
什么时候停止使用舒思?
什么时候停止使用舒思的问题是要具体的分析的,要根据患者的病情治疗效果来决定。
喹硫平是一种新型非典型抗精神病药物。喹硫平及其在人血浆中的代谢物N-脱烃基喹硫平可与多种神经递质受体作用。在脑中,喹硫平及N-脱烃基喹硫平对5-羟色胺(5-HT2)受体和多巴胺D1和多巴胺D2受体具有亲和力。在脑中,喹硫平对5-羟色胺(5-HT2)受体的亲和力高于多巴胺D1和多巴胺D2受体N-脱烃基喹硫平对去甲肾上腺索转运蛋白(NET)具有高度亲和力。喹硫平和N-脱烃基喹硫平对组胺和肾上腺索能αl受体也有高度亲和力,而对肾上腺索能α2受体和5-羟色胺(5-HT1)受体亲和力较低。喹硫平对胆碱能毒蕈碱样受体或苯二氮卓受体基本没有亲和力。
摘 要: 目的 研究国产富马酸喹硫平片的生物等效性。方法 20名健康男性志愿者按标准二阶段交叉试验方案设计,分别口服受试制剂和参比制剂各200 mg,并采集36 h内动态血标本,用HPLC-MS/MS测定血浆中喹硫平浓度,计算药动学参数,并判定2种制剂的生物等效性。结果 受试制剂和参比制剂的主要药动学参数Cmax分别为(984.9±323.0)μg·L-1和(989.6±332.4)μg·L-1,tmax分别为(0.6±0.3)h和(0.7±0.3)h,t1/2分别为(4.9±0.7)h和(5.2±1.2)h,AUC0-36分别为(2 998.7±541.7) μg·L-1·h和(3 054.1±632.7)μg·L-1·h,AUC0-∞分别为(3 013.0±542.3)μg·L-1·h和(3 071.7±630.4)μg·L-1·h,2种制剂的主要药动学参数经对数转换后进行方差分析及双单侧t检验,并计算90%置信区间,表明2种制剂生物等效。受试制剂的相对生物利用度为(99.1±8.9)%。结论 2种制剂生物等效。(参考来源:戴婕, 李芳芳, 陈庆强,等. 富马酸喹硫平片人体生物等效性研究[J]. 中国现代应用药学, 2013, 30(6):614-619.)
康德乐大药房药师温馨提醒:精神分裂症无论从生物学或是方法学角度而言,都是一个十分复杂的疾病。精神分裂症的病因和发病机制、治疗和预防,一直是精神病学研究的中心课题。更多关于舒思的详情欢迎致电:400-101-6868咨询!
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