导读:盐酸度洛西汀,是Eli Lilly公司开发的一个5一羟色胺和去甲肾上腺索再摄取抑制剂。2004年8月和12月,美国和欧盟分别批准度洛西汀治疗成人严重抑郁症。
2004年8月和12月,美国和欧盟分别批准度洛西汀治疗成人严重
抑郁症。这是度洛西汀正式获准临床应用的第一个适应证。除此之外,度洛西汀治疗也能显著改善抑郁症患者的躯体症状,包括
失眠、迟缓、疼痛和头痛等,而这通常是使用5一羟色胺再摄取抑制剂治疗不能获得的疗效。度洛西汀有望替代5一羟色胺再摄取抑制剂成为用于严重抑郁症治疗的一线选择。
盐酸度洛西汀(duloxetine hydroehloride/Cymbaha,以下简称为度洛西汀)是Eli Lilly公司开发的一个5一羟色胺和去甲肾上腺索再摄取抑制剂?。5一羟色胺和去甲肾上腺素均属中枢神经递质,在调控情感和对疼痛的敏度方面起着重要作用。度洛西汀能够抑制神经元对5一羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取,由此提高这两种中枢神经递质在大脑和脊髓中的浓度,故可用于治疗某些心境疾病如抑郁症和焦虑症以及缓解中枢性疼痛如
糖尿病外周神经病性疼痛和妇女纤维肌痛等。
度洛西汀自2004年在美国首次上市后,至今已在欧美等国获准治疗严重抑郁症、广泛性焦虑症、妇女应激性尿失禁症以及缓解糖尿病外周神经病性疼痛和纤维肌痛这5种神经病学相关疾病。由于度洛西汀安全和耐受性好,加之疗效确切且显效快,用药方案又简便,副反应少(小),故得到临床的迅速和广泛接受,度洛西汀长期治疗时的生命体征和体重改变与先前治疗无差异,在急性期治疗中会引起血压和心率的轻微增加,体重在早期治疗时下降,在随后的长期治疗中轻度增加。