左洛复的主要成分是西药,对人体有明确的作用机制,是神经元强效和特异的5-羟色胺再摄取抑制剂。但是西药的副作用也的确也是比较让人担心的,那么左洛复有副作用吗?
左洛复可能引起的不良反应有 :恶心、稀便或腹泻、厌食、消化不良、震颤、头晕、失眠、瞌睡、多汗、口干及性功能障碍(在男性主要表现为射精延迟)。
偶有(大约0.8%)无症状的血清转氨酶增高(SGOT和SGPT),这些异常多发生在服药后的前1-9周,且于停药后即可消失。
曾有低钠血症的个别报告,且于停药后可以逆转。有些病例可能由抗利尿激素分泌失调综合征引起。多数的报告发生在老年人及应用利尿剂或其它治疗的病人。
在使用舍曲林的病人中,曾偶有血小板功能改变和/或临床实验室检查结果异常的报告。然而一些应用舍曲林的病人发生出血或紫癜的报告,尚不清楚是否由舍曲林引起。
如下几种情况服用左洛复一定要注意:
肝功能不全者 :舍曲林主要在肝内代谢,在一项多级剂量药代动力学研究中,轻度稳定的肝硬化患者的AUC及峰浓度约为正常人的3倍,肝硬化组病人的清除半衰期较正常人延长,但血浆蛋白的结合无明显差异。肝病患者应用舍曲林时应慎重。
肾功能不全者 :由于舍曲林在体内充分代谢,只有少部分以原形随尿液排出,在多级剂量药代动力学研究中,轻中度肾功能损害(肌酐清除率为20-50 mL/分)或重度肾功能损害(肌酐清除率小于20 mL/分)的药代动力学参数(AUC或峰浓度)与正常人相比无明显差异,而且半衰期及血浆蛋白结合率无明显改变。上述研究表明,由于舍曲林经肾脏排泄很少,舍曲林的给药剂量无需根据肾脏损害程度进行调整。
由其它抗抑郁药物或抗强迫症药物转换 :由其它抗抑郁药物或抗强迫症药物转换为舍曲林治疗的最佳时机尚无经验。转换治疗时,特别是长效药物如氟西汀,应谨慎小心,应进行慎重的药效学评价和监测。由一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂转换为另一种药物治疗的间隔期目前还未确定。
躁狂/轻躁狂的激活作用 :本药上市前的试验期间,接受舍曲林治疗的病人约0.4%出现轻躁狂或躁狂。应用其他已上市的抗抑郁药物或抗强迫症药物治疗情感性障碍时,也有报道少数病人出现有躁狂或轻度躁狂。
癫痫患者 :癫痫发作是应用抗抑郁药物或抗强迫症药物的潜在危险。大约4000名接受舍曲林治疗的抑郁症患者中,有3人(约0.08%)发生癫痫发作 ;约1800名接受舍曲林治疗的强迫症患者中,有4人(约0.2%)出现癫痫发作。所有癫痫发作尚未确定与舍曲林治疗直接相关。舍曲林还没有在癫痫病人中作过评价,所以应避免用于不稳定性癫痫病人。对病情已控制的癫痫病人应密切监护。任何服用舍曲林期间出现癫痫发作的患者均应停止给药。
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