抑郁症是临床上比较常见的精神疾病,该疾病的发病是比较突然的,对于患者的刺激也是比较大的,作为患者的家属一定要给予患者鼓励,让患者尽早的治疗疾病。临床上治疗该疾病多是服用赛乐特等药物,那么赛乐特的药理作用如何?
赛乐特为白色、椭圆形、双面凸起的薄膜包衣片。赛乐特是强力、高度选择性的5 -HT再摄取抑制剂,它对去甲肾上腺素、多巴胺再摄取的影响极小,体外放射性配体结合试验表明,盐酸帕罗西汀和毒蕈碱受体、α1、α2、β-肾上腺素受体、多巴胺受体(D2)、5 -HT1受体、5 -HT2受体和组胺(H1)受体几乎没有亲和性。
口服赛乐特后能完全吸收,吸收后经首过代谢,正常男性每日口服30 mg,大部分在10天左右达到稳态,极少数病人所需的时间稍长。稳态时Cmax为61.7 ng/mL,Tmax为5.2小时,Cmin 30.7 ng/mL。本药95%与血浆蛋白结合,分布于全身各组织,包括中枢神经系统,仅1%留在体循环中。其清除半衰期通常是24小时。经肝脏代谢,主要经肾脏排泄,少量由粪便排泄,其代谢物无活性。
赛乐特适应于各种类型的抑郁症,包括伴有焦虑的抑郁症及反应性抑郁症,伴有或不伴有广场恐怖的惊恐障碍。强迫性神经症、社交焦虑症。
使用赛乐特治疗过程中抽搐的发病率<0.1%,癫痫及有躁狂病史患者慎用。停药时需逐渐减量,不宜骤停。动物研究表明本药无任何致畸性,也无胚胎毒性,但妊娠期服用本药的安全性尚未确定,因此妊娠期或哺乳期妇女不宜服用。
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