对于治疗抑郁症患者,常用的方法就是药物治疗,这种心理精神疾病,需要长期的药物治疗,而优克是一种常用于治疗抑郁症的药物,而很多人都想知道其药理作用,那么下面为大家介绍一下优克药理作用怎样?
优克的药理作用怎么样?
优克属丙胺类化合物,是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂,它能有效地抑制神经元从突触间隙中摄取5-羟色胺,增加间隙中可供实际利用的这种神经递质,从而改善情感状态,治疗抑郁性精神障碍。 口服吸收迅速而完全,生物利用度不受食物的影响。血浆浓度约在6-8小时达峰,大约95%与血浆蛋白结合,主要在肝脏中代谢成活性代谢产物去甲氟西汀及其代谢物,从肾脏排出。氟西汀及其代谢产物去甲氟西汀排泄很慢,前者半衰期2-3天,后者7-9天,每天服药20 mg,4周后稳定血浓度为氟西汀540±282 nmol/L,去甲氟西汀640±332 nmol/L。肝功能损害会显著影响药物的动力学过程,而一般肾损害无明显影响,但有排泄障碍者会影响药物排泄,长期服药容易导致体内蓄积。
那优克怎么用药呢?
优克化学名为N-甲基-3-(对-三氟甲基苯氧基)-3-苯基丙胺盐酸盐,胶囊内含白色和黄白色粉末。 优克适用于各种抑郁性精神障碍。 20 mg/日,早上1次口服,必要时可加至40 mg/日,剂量和疗程视病情而定。肝肾功能损害者适当减量使用。
另外,我们还需注意的是优克的不良反应,以免出现了不良反应的症状就不知所措,其中不良反应有口干,食欲减退,恶心,失眠,乏力。少数病例可见焦虑,头痛。偶有过敏反应如皮疹。
最后,还需提醒患者的是对本药过敏者禁止使用优克。 肝肾功能障碍者或老年病人应适当减少剂量。妊娠或哺乳妇女慎用。优克药物相互作用:勿与单胺氧化酶抑制剂合用。停用本药2周后才可使用单胺氧化酶抑制剂。
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