- 药品名称: 诺和泰
- 药品通用名: 司美格鲁肽注射液
- 诺和泰规格:1.34mg/ml,1.5ml(预填充注射笔)
- 诺和泰单位:盒
- 诺和泰价格
- 会员价格:
司美格鲁肽注射液(诺和泰)说明书简要信息:
【诺和泰适应症】
●诺和泰适用于成人2型糖尿病患者的血糖控制:在饮食控制和运动基础上,接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制不佳的成人2型糖尿病患者。●适用于降低伴有心血管疾病的2型糖尿病成人患者的主要心血管不良事件(心血管死亡、非致死性心肌梗死或非致死性卒中)风险。
【诺和泰用法用量】
用量司美格鲁肽的起始剂量为0.25mg每周一次。4周后,应增至0.5mg每周一次。在以0.5mg每周一次治疗至少4周后,剂量可增至1mg每周一次,以便进一步改善血糖控制水平。诺和泰0.25mg并非维持剂量。不推荐每周剂量超过1mg。当司美格鲁肽用于联合已有的二甲双胍治疗时,可维持当前二甲双胍剂量不变。当诺和泰用于联合已有的磺脲类药物治疗时,应考虑减少磺脲类药物的剂量,以降低低血糖的风险(见[不良反应]和[注意事项])。无需为调整诺和泰剂量而进行自我血糖监测。但是,当开始使用诺和泰与磺脲类药物联合治疗时,则可能需要自我监测血糖,以调整磺脲类药物的剂量,从而降低低血糖的风险(见[注意事项])。
特殊人群肾损害轻度、中度或重度肾损害患者无需调整剂量。在重度肾损害患者中使用司美格鲁肽的经验有限。不推荐终末期肾病患者使用诺和泰(见[药代动力学])。肝损害肝损害患者无需调整剂量。在重度肝损害患者中使用司美格鲁肽的经验有限。在用诺和泰治疗该类患者时应慎重(见[药代动力学])。用法诺和泰应每周注射-次,可在一天中任意时间注射,无需根据进餐时间给药。诺和泰经皮下注射给药,注射部位可选择腹部、大腿或上臂。改变注射部位时无需进行剂量调整。诺和泰不可静脉或肌肉注射。如有必要,可以改变每周给药的日期,只要两剂间隔至少2天(>48小时)即可。在选择新的给药时间后,应继续每周给药一次。有关给药的更多信息见使用和其他操作的特别注意事项。遗漏用药如发生遗漏用药,应在遗漏用药后5天内尽快给药。如遗漏用药已超过5天,则应略过遗漏的剂量,在正常的计划用药日接受下-次用药。在每种情况下,患者均应恢复每周一次的规律给药计划。
【诺和泰注意事项】
诺和泰不得用于1型糖尿病患者或用于治疗糖尿病酮症酸中毒。诺和泰并非胰岛素的替代品。尚无诺和泰在纽约心脏病学会(NYHA)分级IV级的充血性心力衰竭患者中的使用经验,因此不推荐此类患者使用诺和泰。胃肠道反应使用GLP-1受体激动剂可能与胃肠道不良反应有关。在治疗伴肾功能损害患者时,应该考虑到这一点,因为恶心、呕吐和腹泻可能导致脱水,而脱水可能导致肾功能恶化(见[不良反应])。急性胰腺炎曾有使用GLP-1受体激动剂后发生急性胰腺炎的情况。应当告知患者急性胰腺炎的特征性症状。如果怀疑胰腺炎,应停用诺和泰;如确诊为胰腺炎,不应再使用诺和泰进行治疗。有胰腺炎病史的患者应慎用诺和泰。低血糖接受诺和泰联合磺脲类药物或胰岛素治疗的患者发生低血糖的风险可能会增高。开始诺和泰治疗后,可以通过减少磺脲类药物或胰岛素的剂量来降低低血糖风险(见[不良反应])。糖尿病视网膜病变在接受胰岛素和司美格鲁肽治疗并伴有糖尿病视网膜病变的患者中,观察到发生糖尿病视网膜病变并发症的风险增加(见[不良反应])。已有糖尿病视网膜病变的患者在接受胰岛素治疗的基础上加用诺和泰时应慎重。应依照临床指南,对此类患者进行密切监测和治疗。血糖控制的迅速改善与糖尿病视网膜病变一过性加重相关,但也不能排除其他作用机制。甲状腺C细胞肿瘤风险在司美格鲁肽临床相关血浆暴露水平下,小鼠和大鼠终身暴露后,会引起甲状腺c细胞肿瘤(腺瘤和癌)发生率呈剂量依赖性和治疗持续时间依赖性升高。目前尚不清楚司美格鲁肽是否会引起人类甲状腺C细胞肿瘤,包括甲状腺髓样癌(MTC),因为尚未确定司美格鲁肽诱导的啮齿类动物甲状腺C细胞肿瘤与人类的相关性。另一种GLP-1受体激动剂利拉鲁肽在上市后报告了MTC病例;这些报告中.的数据尚不足以确定或排除人类中MTC与GLP-1受体激动剂使用之间的因果关系。诺和泰禁用于有MTC个人既往病史或家族病史的患者,或MEN2患者。应告知患者使用诺和泰可能的MTC风险,以及甲状腺肿瘤的症状(例如颈部肿块、吞咽困难、呼吸困难、持续性声音嘶哑)。对于使用诺和泰治疗的患者,为早期发现MTC而常规进行血清降钙素或甲状腺超声监测的价值尚不明确。由于血清降钙素检测特异性低以及甲状腺疾病的背景发病率高,这些监测可能增加不必要程序的风险。血清降钙素值显著升高可能提示MTC,MTC患者的降钙素值通常>50ng/L。如果检测了血清降钙素并发现11:13:21升高,应进一步评估该患者。对于在体格检查或颈部影像中发现甲状腺结节的患者,也应进一步评估。急性肾损害在使用GLP-1受体激动剂治疗的患者中,已有关于急性肾损害和慢性肾衰竭加重的上市后报告,这些病例有时可能需要血液透析。这些事件中有些发生在没有己知的基础肾病的患者中。大多数报告的事件发生在既往出现过恶心、呕吐、腹泻或脱水的患者中。对于报告重度胃肠道不良反应的患者,应在开始使用诺和泰或进行剂量递增时监测其肾功能。过敏反应使用GLP-1受体激动剂曾有报告严重的过敏反应(如速发过敏反应、血管性水肿)。如发生过敏反应,应停用诺和泰;立即给予标准治疗,并监测患者直至体征和症状消退。切勿用于既往对诺和泰过敏的患者(见[禁忌])。其他GLP-1受体激动剂有引起速发过敏反应和血管性水肿的报告。既往曾对另一种GLP-1受体激动剂有血管性水肿或速发过敏反应史的患者应慎用诺和泰,因为尚不明确此类患者接受诺和泰治疗后是否更容易发生速发过敏反应。钠含量诺和泰每剂含钠小于1mmol(23mg),即基本上“无钠”。对驾驶和机械操作能力的影响司美格鲁肽对驾驶车辆或使用机器的能力没有影响或影响很小可以忽略不计。当与磺脲类药物或胰岛素联合使用时,应建议患者在驾驶和使用机器时采取预防措施,避免发生低血糖(见[注意事项])。使用和其他操作的特别注意事项注射笔仅供一人使用。诺和泰仅在无色或几乎无色澄明时才可使用。诺和泰不得在冷冻后使用。诺和泰应使用长度不超过8mm的针头给药。本注射笔应与一次性的诺和针配合使用。诺和泰不包含针头。
【诺和泰性状】
诺和泰为无色或几乎无色的澄明等渗液体;pH=7.4。
【诺和泰有效期】
36个月。首次使用后,诺和泰最多可保存6周。
【诺和泰批准文号】
国药准字SJ20210014
【诺和泰生产企业】
企业名称:丹麦诺和诺德公司NovoNordiskA/S
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