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注射用重组人干扰素β-1b(倍泰龙)功效与作用: 【倍泰龙适应症】 预防多发性硬化复发及抑制其进展。 【倍泰龙药理作用】 药物治疗分组:细胞因子、干扰素,ATC Code:L03 AB 08。 干扰素属于细胞因子家族,为天然存在的蛋白质。干扰素的分子量范围为15000-21000道尔顿。已经确定有2大类干扰素:α, β和γ。干扰素α、干扰素β和干扰素γ有相互重叠的但各自独特的生物学活性。干扰素 β-1b的活性有种属特异性,因此,关于干扰素 β-1b最相关的药理学资料来自于人体细胞体外培养或人体体内研究。 重组人干扰素 β-1b已经显示出具有抗病毒和免疫调节的双重作用。尚不清楚其对多发性硬化的作用机制,然而,已知其的生物学反应 - 调节特性是通过与人体细胞表面特异性的细胞受体相互作用介导的。重组人干扰素β-1b与这些受体结合可诱导一定数目的基因物质的表达,这些物质被认为是其发挥生物学作用的介质。从使用倍泰龙治疗的患者血样中收集到的血清和细胞碎片中已经检测到部分这类物质。重组人干扰素β-1b能降低干扰素γ受体的亲和力并同时增强其内化和降解。其还能增强外周血单核细胞的抑制活性。 关于倍泰龙对于心血管系统,呼吸系统和内分泌器官的功能的影响,还没有开展过单独的研究。 【倍泰龙药物相互作用】 没有开展过正式的重组人干扰素 β-1b药物相互作用的研究。 倍泰龙250ug(8.0MIU)隔日给药的治疗对多发性硬化患者药物代谢的影响尚不清楚。接受倍泰龙治疗的患者,复发时接受皮质类固醇或ACTH长达28天的治疗,耐受性良好。 由于缺乏对多发性硬化患者的临床经验,不推荐倍泰龙与除肾上腺皮质激素和ACTH外的其它免疫调节剂联合应用。 曾有报导干扰素能够降低人类和动物的肝脏细胞色素P450-依赖酶的活性。倍泰龙与治疗指数很窄的药品,以及主要依赖肝脏细胞色素P450系统清除的药品,如抗癫痫药联合应用时应慎重。与对造血系统有影响的任何药物联合应用都应该慎重。 没有开展过与抗癫痫药的相互作用研究。 |