导读:瑞波特(雷贝拉唑钠肠溶片)适用于活动性十二指肠溃疡以及良性活动性胃溃疡的治疗中;能有效抑制患者的胃酸过分泌。那么,瑞波特(雷贝拉唑钠肠溶片)效果好不好呢?
瑞波特(雷贝拉唑钠肠溶片)属于抑制分泌的药物,是苯并咪唑的替代品,无抗胆碱能及抗H2组胺特性,但可附着在胃壁细胞表面通过抑制H+/K+-ATP酶来抑制胃酸的分泌。此酶系统被看作是酸质子泵,故雷贝拉唑钠作为胃内的质子泵抑制剂阻滞胃酸的产生,此作用是剂量相关性的。动物试验证实雷贝拉唑钠在用药后不久即可从血浆和胃粘膜中排出。
瑞波特(雷贝拉唑钠肠溶片)抑制胃酸分泌特性:在口服雷贝拉唑钠20mg后一小时内发挥药效,在2~4小时内血药浓度达峰值,在初次用雷贝拉唑钠23小时后可抑制基础胃酸量和由食物刺激产生的胃酸量,抑制率分别为69%和82%,且时间可长达48小时,此作用时间明显长于药代动力学中的半衰期(约1小时)。作用机制为抑制H+/K+-ATP酶。雷贝拉唑钠对胃酸分泌的抑制作用随剂量增加可轻微增强,但在三天后可达稳定水平。即使在停药后,此稳定水平也可保持2~3天。
雷贝拉唑钠可长期持续地抑制胃酸分泌。本品与依赖PH吸收的化合物存在相互作用,因此应该对潜在的相互作用关系进行调查。正常受试者同时服用雷贝拉唑钠结果导致酮康唑水平下降33%,地高辛水平升高22%。因此需要对患者个体进行检测以确定当这些药物与本品同时服用时是否需要剂量调整。在临床试验中,同时服用抗酸药物和本品,在一个确定该相互作用的特殊研究中,未观察到液体抗酸药物的相互作用。本品与食物无临床上相应的相互作用。
瑞波特(雷贝拉唑钠肠溶片)与同类产品奥美拉唑、兰索拉唑、泮托拉唑比较。不但起效快,而且作用较强,对胃、十二指肠溃疡及反流性食管炎,胃炎等均有效。主要区别在于代谢途径。由于本品主要为非肝酶代谢,而奥美拉唑则依赖细胞色素P450酶(尤其是3A4酶和2C19酶)。对不同人群在疗效上显示不稳定,并且与此两种酶代谢密切相关的一些药物,如地西泮、茶碱等显示不良相互作用。而本品主要代谢途径是还原与葡糖醛酸结合,对细胞色素代谢酶依赖程度较轻,因此在疗效和相互作用方面显示一定优点。
百济药师温馨提醒:瑞波特(雷贝拉唑钠肠溶片) 不能咀嚼或压碎服用,应整片吞服。详细了解,可致电
400—101—6868咨询。