导读:普托平(兰索拉唑口崩片)对基础胃酸和所有刺激物所致的胃酸分泌均有明显的抑制作用,其抑制作用明显优于H2受体阻滞剂。用于治疗胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征等。
普托平(兰索拉唑口崩片)在临床上使用非常广泛,例如在治疗在治疗消化性溃疡、消化性溃疡并幽门螺杆菌感染、上消化道出血,十二指肠溃疡、反流性食管炎等方面都取得很好的疗效。单独给药据或联合用药都有疗效,根据实际情况进行具体的治疗方案。
普托平(兰索拉唑口崩片)为一新型质子泵抑制剂。兰索拉唑由血液进入壁细胞内后,在酸性条件下被活化并与质子泵的(H+/K+)-ATP酶的筑基结合,抑制酶的活性从而抑制酸分泌。在体外,将组胺、氨甲酰胆碱、cAMP加入狗的离体壁细胞中时,酸生成显著亢进,给予兰索拉唑后,可显著地抑制由这些因素导致的酸生成,抑制程度与兰索拉唑浓度有明显的依赖关系。
实验研究表明,普托平(兰索拉唑口崩片)具有抑酸作用法莫替丁仅抑制由组胺刺激引起的酸生成。临床大白鼠实验表明,在体内,兰索拉唑显著地抑制大白鼠的基础酸分泌以及由各种刺激而引起的酸分泌,50%抑制量(ID50)为1.0—3.6mg/kg.此外,与H:受体拮抗剂不同,本对2-脱氧-D-葡萄糖刺激、水浸刺激这种通过迷走神经作用而产生的酸分泌也有强的抑制作用,这点是优于其它药物的特性。在用大鼠进行急性溃疡模型试验中,兰索拉唑显著抑制溃疡发生,其ID50为0.3—8.5mg/kg;该试验还显示,兰索拉唑对乙醇性胃粘膜损伤及以酸分泌亢进为主要原因的十二指肠溃疡具有优于法莫替丁或奥美拉唑的作用。
用大鼠进行的醋酸诱发慢性溃疡型的治疗结果显示,兰索拉唑有优于奥美拉唑和法莫替丁的作用。此外,兰索拉唑及其活性代谢物具有与铋制剂相似的抗幽门螺杆菌的作用,对结扎大鼠幽门和前胃诱发的反流性食管炎,兰索拉唑亦有明显的抑制作用。
普托平(兰索拉唑口崩片)联合克拉霉素、阿莫西林治疗消化性溃疡临床疗效观察。消化性溃疡是一种常见病、多发病,其发作有季节性,秋冬及冬春季节好发。消化性溃疡的发病主要与幽门螺旋杆菌(HP)感染和胃酸.胃蛋白酶的自身消化有关。所以,根除HP感染,治愈溃疡病,预防复发已成为共识。临床实验研究,将经过择经纤维胃镜检查确诊为HP阳性的消化性溃疡患者做为研究对象。采用双组对照实验,治疗组采用联合用药(兰索拉唑联合克拉霉素、阿莫西林);对照组才用单一使用兰索拉唑。结果表明胃HP感染、胃酸分泌过多是致胃溃疡及十二指肠溃疡的主要原因。克拉霉素口服吸收快,血药浓度高,为浓度依赖性抗生素,有利于清除HP。本组应用兰索拉唑有效地抑制胃酸分泌,应用克拉霉素和阿莫西林双重根除HP,三药联合应用提高了消化性溃疡的愈合率及HP的消除率,不失为一种安全有效的治疗方法。
百济药师温馨提醒:普托平(兰索拉唑口崩片)副作用轻度头痛、头晕、嗜睡、腹泻、皮疹、皮肤瘙痒;少见纳差、乏力、蛋白尿;偶见
阳痿、焦虑、抑郁和肌痛;转氨酶升高、总胆固醇升高、白细胞减少、血小板减少、及嗜酸细胞增多。
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