普托平疗效独特,副作用不明显,深受患者信赖,而普托平主要的成分是兰索拉唑,它能吸收迅速,平均达峰浓度时间约在服药后1.7小时。普托平对基础胃酸和所有刺激物所致的胃酸分泌均有明显的抑制作用,其抑制作用明显优于H2受体阻滞剂,对胃蛋白酶有轻中度抑制作用,可使血清胃泌素的分泌增加,对幽门螺杆菌(Hp)有抑制作用。
普托平效果出色,因为普托平(兰索拉唑口崩片)为新型的抑制胃酸分泌的药物,它作用于胃壁细胞的H+-K+-ATP酶,使壁细胞的H+不能转运到胃中去,以致胃液中胃酸量大为减少。普托平单剂口服后,以原型在尿中排泄。在一研究中,单剂口服14C-普托平,约口服的1/3放射物在尿中分泌,2/3在粪便中发现,此意味着兰索拉唑代谢物有2个明显不同的代谢途径,兰索拉唑以其较强的抑制胃酸的能力和较低的副作用发生率而被广泛地用于胃溃疡等疾病的治疗。临床研究发现,兰索拉唑作为新一代的质子泵抑制剂,治愈率非常高。
普托平多见轻度头痛、头晕、嗜睡、腹泻、皮疹、皮肤瘙痒;少见纳差、乏力、蛋白尿;偶见阳痿、焦虑、抑郁和肌痛;转氨酶升高、总胆固醇升高、白细胞减少、血小板减少。还有在服用本药时要注意,肝功能不全,妊娠、哺乳期妇女以及老年患者要慎用。
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