潘妥洛克是 H 一K 一 AT P酶抑制剂, 是具有一个苯咪 唑和吡 啶环组 成 的核 心。在 p H 极低的壁细胞小管 中转化为嗜硫的环化磺酰胺, 后者与膜表面的 H 一K 一AT P酶的半胱氨酸作用, 形成酶的抑制性 复合物而失活。本文就 潘妥洛克治疗消化性溃疡的有效性
和安全性进行临床观察, 以雷尼替丁( R) 作为对照, 现将结果报告如下。
一般资料:经内镜证实的消化性溃疡患者 1 0 9例均为活动性溃疡。其中胃溃疡( Gu ) 2 1例, 十二指肠溃疡病( Du ) 8 8例, 随机分成两组, 即 潘妥洛克组和 R组。潘妥洛克组6 9例, 其中男性4 8例、 女性2 1例; G u 1 2例、 Du 5 7例。R组 4 0例, 男 3 2例、 女 8例; G u 9例、 Du 3 1 例。两组年龄为 1 7 ~6 1岁, 平均 4 0. 5岁, 平均病程 3 . 9年, 溃疡直径平均≤2. 4 c m, 病检证实为非恶性溃疡。1 0 9例消化性溃疡 中 8 9 例为单发, 2 0例为多发。两组年龄、 性别均无显著性差异。
方法 潘妥洛克组( 海南华卫医 公 司 )4 0 mg / d ,晨 服。 R 组 1 5 0 mg , 2次/ d , 早晚服, 均用 4 w。
潘妥洛克由德 国 B Y K GUL DE N 药厂研制。为壁细胞 H 一K 一 A TP酶抑制剂, 能阻断胃酸分泌 的最后环节, 有效地提高 胃液的P H值, 使 消化性 溃疡迅速愈合。 它呈弱碱性, 由小肠吸收后经血运到胃壁细胞, 在酸性的分泌小管中 凝集。在此激活转化为环次磺胺, 与膜表面的 H 一K 一ATP酶活 性部的第5 、 第6片断结合, 阻碍质子( H ) 的泵 出, 从而抑制 胃酸的分泌。且 潘妥洛克不影响细胞色素P 4 5 0 , 不与其他药物相互作用, 使其具有潜在的优势。 本文对照结果显示 : 消化性溃 疡治疗 4 w后 潘妥洛克组愈合率为 9 1 .3 %, R组 愈合率 为 8 0%( P<0 . 0 1 ) 两者有显著性差异。疼痛消失 潘妥洛克组较 R组明显为快, 但无显著性差异。潘妥洛克与雷尼替丁相 比, 能够明显加速 胃、 十二指肠溃 疡的愈合及其疼痛的缓解。治疗前后, 血、 尿、 肝肾功能均无不良影响。与文献报道一致。