胃溃疡是临床上常见的消化道疾病 ,其病因与幽门螺杆菌( H P ) 感染、 胃酸分泌过多、 遗传及应激等因素有关,但具体的发病机理尚不完全明确。在临床上, 目前对于该病的 治疗一般倾向于抗菌药物和抑制胃酸分泌的药物。我院对于胃溃疡患者采用此两种药物联用的方式进行治疗, 取得了良好的效果 ,具体报道如下。
本研究旨在通过临床试验,对我院治疗胃溃疡临床疗效进行评价。通过对我们的观察结果的分析我们发现, 我们的效果是十分明显的。在临床的治疗过程中, 也没有出现重大的毒副作用的情况 ,因此,我们认为,我们在临床上治疗胃溃疡的方法是可行的。
非固醇类抗炎剂可抑制前列环素形成, 导致局部血管收缩和舒张不平衡 , E T失去前列环素抗衡作用 , 使胃粘膜微循环血管痉挛、 缺血、 最终诱发溃疡形成。因此, 我们在临床中观察到患者在治疗前后内皮素含量的变化也能反映出我们的治疗是有效的。
爱尼主要成份为奥美拉唑,抗酸类非处方药。能够抑制胃酸的分泌,爱尼适用于胃及十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征等症的治疗。
爱尼属于质子泵抑制剂。爱尼为脂溶性弱碱性药物,易浓集于酸性环境中,因此口服后可特异地分布于胃黏膜壁细胞的分泌小管中,并在此高酸环境下转化为亚磺酰胺的活性形式,然后通过二硫键与壁细胞分泌膜中的H+,K+-ATP酶(又称质子泵)的巯基呈不可逆性的结合,生成亚磺酰胺与质子泵的复合物,从而抑制该酶活性,阻断胃酸分泌的最后步骤,因此爱尼对各种原因引起的胃酸分泌具有强而持久的抑制作用。
爱尼药代动力学
口服爱尼后,经小肠吸收,1小时内起效,0.5~3.5小时血药浓度达峰值,作用持续24小时以上。爱尼可分布到肝、肾、胃、十二指肠、甲状腺等组织,且易透过胎盘。通常爱尼单剂量生物利用度约35%,多剂量可增至约60%,血浆蛋白结合率为95%~96%,血浆半衰期为0.5~1小时,慢性
肝病患者为3小时。爱尼在体内经肝脏微粒体细胞色素P450氧化酶系统代谢,代谢物的80%经尿排泄,其余由胆汁分泌后从粪便排泄。