胃病反复发作,让你寝食难安,胃溃疡、十二指肠溃疡让患者四处寻医,其实胃病并不难控制,
兰悉多就是控制胃病的良药。兰悉多(兰索拉唑片属质子泵抑制剂(PPI),对胃溃疡和十二指肠溃疡等胃病有独到的疗效。与奥美拉唑相比,兰索拉唑抑酸作用强2-10倍,生物利用度更高、起效更快、疗效更显著、副作用更小。兰悉多是临床使用安全有效,价格合理的可靠药物,可作为临床根除幽门螺旋杆菌(HP)治疗首选。
兰悉多药理作用:
兰索拉唑在体内通过作用于胃壁(泌酸)细胞的酸泵而减少胃酸的分泌。简言之,胃壁细胞通过一种依赖于H+/K+-ATP酶(也称为酸泵)的机制而分泌胃酸。H+/K+一ATP酶的无活性型存在于细胞质的小泡中,经化学、神经或激素园子(包括胃泌素、乙酰胆碱和组胺)活化后,昌位至胃壁细胞分泌小管的原生质膜.活化了的H+/K+-ATP酶在1壹处主动分泌H+,H+穿透原生质膜以交换K。H+/K+-ATP酶的作用是在cAMP的后面几步,而且是作用在胃酸分泌的最后步骤。因此,抑制H+/K+-ATP酶活性的药物(如兰索拉唑)预期能抑制中枢或外周舟导的胃酸分泌。
体外实验中,兰索拉唑在抑制胃酸分泌方面至少与奥美拉唑等强度,在一些在体动物模型中,兰索拉唑抑酸作用比H+一受体拈抗剂雷尼替丁和法莫替丁弱一些,但与奥美拉唑等强度。在动物模型中,兰索拉唑静脉给药比口服给药对胃酸分泌的抑制作用更强,它对中枢或外周舟导的胃酸分泌都有效。人口服l5~60mg兰索拉唑,引起与剂量成比例地抑制酸分泌。初始剂量给30mg抑制近80%,30mg/d一次,治疗7天后抑制9O%。与H2一受体拮抗剂不同,不管是早晨还是晚上服药,兰索拉唑能昼夜抑制酸分泌。它还减少胃酸分泌的量,抑制胃蛋白酶的分泌及活性。
在少于8周的短期临床试验中,兰索拉唑的耐受性好,但尚无长期耐受性的公开报道。腹泻、头痛、恶心和皮肤病反应是最常见的不良反应,<2%的患者出现上述不良反应,但通常是轻微和一过性的。偶尔也有肝功试验和全血细胞计数不正常的报道,但这些通常无临床显著性。约2100名患者中,只有9名在临床研究中因不良反应而中止治疗。兰索拉唑不良反应的发生率与服安慰剂患者所报告的无差异;在一些比较研究中,与用组胺H2一受体拈抗剂或奥美拉唑治疗的患者中观察到的发生率类似。
百济药师温馨提醒:请在医生或药师指导下服用此药。