导读:信卫安(雷贝拉唑钠肠溶片) 为肠溶片,除去肠溶衣后显白色或类白色;适用于胃溃疡以及十二指肠溃疡的治疗中。但是,本药不能咀嚼或压碎服用,应整片吞服。
信卫安(雷贝拉唑钠肠溶片)中的雷贝拉唑为苯并咪唑类化合物,是第二代质子泵抑制剂,通过特异性地抑制胃壁细胞H+-K+ATP酶系统而阻断胃酸分泌的最后步骤。该作用呈剂量依赖性,并可使基础胃酸分泌和刺激状态下的胃酸分泌均受抑制。信卫安对胆碱和组胺H2受体无拮抗作用。
信卫安(雷贝拉唑钠肠溶片)是一种抗分泌作用的可逆性的质子泵抑制剂,具有较高的PKaA值,口服可在体内快速活化,与质子泵结合发挥抑酸作用,血中胃泌素的升高也不显著,具有很强的抗溃疡作用及胃粘膜病变改善作用。
信卫安(雷贝拉唑钠肠溶片)通过肝脏细胞色素P450(CYP450)代谢。健康人群的研究表明,雷贝拉唑钠与通过细胞色素P450(CYP450)代谢的华法令、苯妥英、茶碱或安定没有明显的临床相互作用。
由于信卫安(雷贝拉唑钠肠溶片)强烈和持久地抑制胃酸分泌,可影响依赖pH吸收的药物(33%降低酮康唑和22%升高地高辛水平)。因此,当患者同时使用波利特与这些药物时,可能需要监测以确定是否需要调整剂量。
在临床研究中,制酸剂曾与信卫安(雷贝拉唑钠肠溶片)特合用。在特别的为确立药物作用而设计的研究中,与液状制酸剂无相互作用。
此外,体外人体肝细胞线粒体的研究显示:信卫安(雷贝拉唑钠肠溶片)可通过CYP450的同功酶CYP2C19和CYP3A4。在这些研究中,达到期望人体血浆浓度的雷贝拉唑钠既不诱导也不抑制CYP3A4。虽然体外研究不能总是预测活体状况,但这些结果仍可说明雷贝拉唑钠与环孢菌素之间没有相互作用。
但是,目前尚无处理故意过量服用的经验。剂量高达80mg/天是可以耐受的。没有特别的解药。雷贝拉唑钠是高度蛋白结合的,因此无法透析。万一发生过量,可采取对症治疗的一般的支持手段。
百济药师温馨提醒:信卫安(雷贝拉唑钠肠溶片)不能咀嚼或压碎服用,应整片吞服。