导读:兰索拉唑为抗酸药及抗溃疡病药,可治疗胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食道炎、Zollinger-Ellison症候群、吻合口部溃疡、反流性食管炎。临床实验证明兰索拉唑疗效不错。
兰索拉唑对胃溃疡和十二指肠溃疡等胃病有独到的疗效。兰索拉唑与奥美拉唑相比,兰索拉唑抑酸作用强2-10倍,生物利用度更高、起效更快、疗效更显著、副作用更小。兰索拉唑是临床使用安全有效,价格合理的可靠药物,可作为临床根除幽门螺旋杆菌(HP)治疗首选。
兰索拉唑在体内通过作用于胃壁(泌酸)细胞的酸泵而减少胃酸的分泌。简言之,胃壁细胞通过一种依赖于H+/K+-ATP酶(也称为酸泵)的机制而分泌胃酸。H+/K+一ATP酶的无活性型存在于细胞质的小泡中,经化学、神经或激素园子(包括胃泌素、乙酰胆碱和组胺)活化后,昌位至胃壁细胞分泌小管的原生质膜.活化了的H+/K+-ATP酶在1壹处主动分泌H+,H+穿透原生质膜以交换K。H+/K+-ATP酶的作用是在cAMP的后面几步,而且是作用在胃酸分泌的最后步骤。因此,抑制H+/K+-ATP酶活性的药物(如兰索拉唑)预期能抑制中枢或外周舟导的胃酸分泌。
体外实验中,兰索拉唑在抑制胃酸分泌方面至少与奥美拉唑等强度,在一些在体动物模型中,兰索拉唑抑酸作用比H+一受体拈抗剂雷尼替丁和法莫替丁弱一些,但与奥美拉唑等强度。在动物模型中,兰索拉唑静脉给药比口服给药对胃酸分泌的抑制作用更强,它对中枢或外周舟导的胃酸分泌都有效。人口服l5~60mg兰索拉唑,引起与剂量成比例地抑制酸分泌。初始剂量给30mg抑制近80%,30mg/d一次,治疗7天后抑制9O%。与H2一受体拮抗剂不同,不管是早晨还是晚上服药,兰索拉唑能昼夜抑制酸分泌。它还减少胃酸分泌的量,抑制胃蛋白酶的分泌及活性。
兰索拉唑治疗胃溃疡和十二指肠溃疡,每日清晨口服1次,一次15~30mg。或遵医嘱。
兰索拉唑临床使用并没有发现其毒副作用,因此,
兰悉多是较安全的药物,有需要的患者可以选用。如果用药合理,兰悉多可给您带来满意的疗效,也可能产生一些不良反应,但不是每人都发生,您可能不会遇到任何一个,不必紧张。以下是兰索拉唑可能产生的不良反应:(1)口干、口渴、恶心、
便秘、腹泻、腹胀。 (2)头晕、头痛、嗜睡、
失眠、发热、皮疹、瘙痒。(3)ALP、LDH、GPT、GOT上升、贫血、白细胞减少、嗜酸球增多、尿酸上升、总胆固醇上升等。但是兰悉多总的来说是安全的,患者可以放心服用。
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