导读:普托平用于治疗胃溃疡,十二指肠溃疡,吻合口溃疡,反流性食管炎和卓-艾综合征等,对基础胃酸和所有刺激物所致的胃酸分泌均有明显的抑制作用,其抑制作用明显优于H2受体阻滞剂。
普托平是新型质子泵抑制剂,普托平因在吡啶环4位侧链导入氟而且有三氟乙氧基取代基,使其生物利用度较奥美拉唑提高30%以上,亲脂性也强于奥美拉唑,因此兰索拉唑在酸性条件下可迅速地透过壁细胞膜转变为次磺酸和次磺酰衍生物而发挥药效,对HP的抑菌活性提高为奥美拉唑的4倍。
一次口服30mg,可维持作用24小时。对胃蛋白酶有轻中度抑制作用。可使血清胃泌素的分泌增加。对幽门螺杆菌(Hp)有抑制作用。单用普托平虽然对Hp无根除作用,但与抗生素联合应用可明显提高Hp的根除率。
该药放入口腔后,会在30秒钟崩解为无数包有肠溶衣的微粒,这些微粒的直径只有大约300微米,为普通肠溶衣微粒直径的1/3。每一个微粒由7层结构组成,这样可以抵抗胃蠕动所造成的挤压,从而保证药效不受影响。
普托平不是设计用于吞咽或咀嚼,而是置舌上有水或无水让其崩解成颗粒后吞下。片剂完全崩解不超过1分钟。成人:口服15~30mg/次,1次/日,于清晨口服。十二指肠溃疡疗程4周;胃溃疡4~6周;反流性食管炎8~10周;对合并胃或十二指肠溃疡30mg/次,1~2次/日,与1~2种抗生素联合应用,疗程1~2周。
普托平的不良反应有:轻度头痛、头晕、嗜睡、腹泻、皮疹、皮肤瘙痒;少见纳差、乏力、蛋白尿;偶见
阳痿、焦虑、抑郁和肌痛;转氨酶升高、总胆固醇升高、白细胞减少、血小板减少、及嗜酸细胞增多。
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