泰毕全的吸收良好,用药后对病情的改善情况也比较好,所以受到消费者的认可。而说到泰毕全这种药物,它可以降低
中风所带来的风险。用药后,血管内凝血的情况会改善,这是因为药物对抑制凝血酶而起的作用。
达比加群酯是一种新型的合成的直接凝血酶抑制剂,是dabigatran的前体药物,属非肽类的凝血酶抑制剂。口服经胃肠吸收后,在体内转化为具有直接抗凝血活性的dabigatran。dabigatran结合于凝血酶的纤维蛋白特异结合位点,阻止纤维蛋白原裂解为纤维蛋白,从而阻断了凝血瀑布网络的最后步骤及血栓形成。dabigatran可以从纤维蛋白一凝血酶结合体上解离,发挥可逆的抗凝作用。
泰毕全是一种抗凝剂,通过抑制血液中起凝血作用的凝血酶而发挥作用。泰毕全的安全性和有效性已经一项临床试验得以证实,该试验将泰毕全与抗凝剂华法林进行了对比和比较。在试验中,与使用华法林的患者相比,使用泰毕全的患者较少出现中风。
达比加群酯(商品名为Pradaxa)由德国勃林格殷格翰公司开,于2008年4月在德国和英国率先上市,这是继华法林之后50年来上市的另一个新类别口服抗凝血药物。达比加群酯的上市,是抗凝血治疗领域和潜在致死性血栓预防领域的一项重大进展,具有里程碑意义。
泰毕全用药具体有何副作用?与其他各种抗凝药物类似,达比加群酯用于抗凝治疗过程中也不可避免会出现出血现象。尤其在高剂量应用时,出血发生率更高。Eriksson等率先报道的达比加群酯剂量递增安全性研究即BISTROI研究,314例受试者术后4—8小时开始口服达比加群酯一日2次,每次12.5、25、50、100、150、200和300mg或一日1次150、300mg,结果表明,各组均未见大出血事件,但最高剂量组(一日2次,每次300mg)在接受治疗初始几日内20例受试者中就有2例出现多部位出血。小出血事件的发生具有明显的剂量相关性。其他不良反应,达比加群酯与依诺肝素相比无显着差异。
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