立普妥药物吸收怎样?立普妥是一种口服药物,其适应症为高胆固醇血症,高胆固醇血症的发病主要是由于患者长期的饮食习惯不合理引起的,建议患者平时多吃一些清淡的食物。
立普妥药物吸收怎样?
立普妥吸收:口服后迅速吸收,1-2小时内达到血浆浓度,吸收程度随口服剂量的增加而成正比例地增加。生物利用度约为12%,抑制HMG-CoA还原酶的全身利用度约为30%。无论是否与食物同时服用或在一天中无论何时服用,其降低血浆LDL-C的效果都相似。
分布 :平均分布容积是381升,其中98%以上与血浆蛋白结合。
代谢 :阿托伐他汀在体内被代谢成为邻羟基化和对羟基化代谢产物,以及各种β-氧化产物。其对循环HMG-CoA还原酶抑制活性大约70%源于活性代谢产物。
消除 :阿托伐他汀及其代谢产物通过肝脏和/或肝外途径代谢后主要经胆汁排除。其平均血浆清除半衰期为14小时,因活性代谢产物的作用,其对HMG-CoA还原酶抑制活性的半衰期达20-30小时。
家族性高胆固醇血症是一种罕见的常染色体显性遗传性疾病,有家族性的特征,患者本身低密度脂蛋白(LDL)胆固醇数值异常超高,若为同合子患者时其低密度脂蛋白(LDL)胆固醇数值是正常人的4~6倍,通常LDL-C为500-1200mg/dL,甚至超过700mg/dL,但甘油三酯正常;也易于生命早期罹患心血管疾病。
对于高胆固醇血症疾病的治疗,建议患者平时多吃一些清淡的食物,这样才有助于疾病的治疗的。康德乐大药房药师温馨提示:如果想了解多关于立普妥的药品信息,您可以先咨询我们的在线客服,或者拨打我们的热线电话:400-101-6868。
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