倍林达不良反应是不是很严重?急性冠脉综合征会让患者出现胸闷等不适症状,建议患者在生活中一定要重视,尽早的去医院检查和就诊。治疗该疾病患者可以服用倍林达等药物,用药期间也不要担心药物的副作用而放弃用药。
倍林达不良反应是不是很严重?
其实,患者不应因为某款药物有副作用而盲目的拒绝服用,因为绝大多数的药物都有着或轻或重、或多或少的副作用。患者朋友们应当做的是,提前对副作用进行预知和预防,争取让药物发挥出理想的功效。倍林达不良反应:在一项大规模3期研究(PLATO研究)中,对替格瑞洛在急性冠脉综合征[不稳定性心绞痛(UA),非ST段抬高的心肌梗死(NSTEMI)和ST段抬高的心肌梗死(STEMI)]患者的安全性进行了评估,对接受格瑞洛治疗的患者(倍林达起始剂量为180mg,维持剂量为90mg每日2次)与接受氯吡格雷治疗的患者(起始剂量为300-600mg,维持剂量为75mg每日1次)进行了比较,两种治疗均联合使用阿司匹林(ASA)和其它标准疗法。在10000例患者中对替格瑞洛片的安全性进行了评价,其中包括治疗期超过1年的3000多例患者。在替格瑞洛治疗的患者中,常报告的不良反应为呼吸困难、挫伤和鼻出血,这些事件的发生率高于氯吡格雷组患者。
摘 要: 目的对比伴缺血性脑梗死史急性冠脉综合征患者应用替格瑞洛片和硫酸氢氯吡格雷片的临床疗效和安全性。方法选取2014年5月—2015年3月在上海市普陀区中心医院住院治疗的伴缺血性脑梗死史的急性冠脉综合征患者66例,随机分为对照组(31例)和治疗组(35例)。所有患者给予常规治疗,未行经皮冠脉介入(PCI)治疗。对照组口服硫酸氢氯吡格雷片300 mg负荷剂量,维持剂量75 mg,1次/d。治疗组口服替格瑞洛片180 mg负荷剂量,维持剂量90 mg,2次/d。两组均连续治疗30 d。观察两组的临床疗效,比较两组给药后7、30 d的主要心脑血管不良事件(MACCE)发生率、出血事件发生率和不良反应发生率,并检测患者血清白细胞介素6(IL-6)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为90.3%、97.1%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P〈0.05)。治疗7、30 d后,两组MACCE发生率、出血事件发生率比较差异具有统计学意义(P〈0.05),不良反应发生率的差异无统计学意义。治疗7、30 d后,两组IL-6、hs-CRP水平较治疗前显著下降,同组治疗前后差异具有统计学意义(P〈0.05),且治疗组这些观察指标的下降程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论替格瑞洛片治疗伴缺血性脑梗死史的急性冠脉综合征具有较好的临床疗效,能显著降低MACCE发生率,抑制炎性因子水平,其效果优于硫酸氢氯吡格雷片,具有一定的临床推广应用价值。(参考来源:张颖, 汪蔚青, 杨伟. 替格瑞洛和氯吡格雷治疗伴缺血性脑梗死史急性冠脉综合征的疗效比较[J]. 现代药物与临床, 2016, 31(4):449-453.)
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