导读:百赛诺牌双环醇具有显著保肝作用和一定抗肝炎病毒效果,此外,百赛诺牌双环醇对大鼠慢性四氯化碳肝损伤模型,双环醇除有降低血清转氨酶作用外,百赛诺牌双环醇兼有改善血清白蛋白/球蛋白比值及肝脏脯氨酸含量的效果,即有减轻肝纤维化的作用。
慢性肝炎有众多的病因,我国当前主要是
慢性乙型肝炎。我国不仅慢性肝炎的极大多数由乙型肝炎病毒(HBV)引起,大多数其它慢性
肝病,包括
肝硬化和肝细胞癌(HCC),也由慢性HBV感染进展而来。慢性乙型肝炎,是一种具有潜在致死性的传染性疾病,也是已知的几种病毒性肝炎中对人类危害最大的一种。该病由乙肝病毒HBV引起,其传染性比引起爱滋病的HIV病毒还要强上百倍。
据统计,全球现有HBV携带者3.5亿,其中约有四分之一将最终发展成为晚期肝硬化或
肝癌从而导致死亡,因而被列入世界第9大致死性疾病。中国作为世界上人口最多的国家,也是肝炎的重灾区,特别是乙型肝炎。有数字表明,我国HBV的感染率高达57.6%,乙肝表面抗原携带者(即澳抗阳性)超过1.2亿,占总人口的十分之一,其中慢性乙肝患者约3000万人,每年死于乙肝相关疾病者有50万之多。另外,乙型肝炎还可以通过母婴传播传染给婴儿,从而影响下一代的健康。
百赛诺药代动力学
健康志愿者口服
双环醇片剂(25mg/次)的药代动力学特征符合一房室模型及一级动力学消除规律。 吸收半衰期为0.84小时, 消除半衰期为6.26小时, 药峰时间为1.8小时, 药峰浓度为50ng/ml。峰浓度(Cmax)和浓度-时间曲线下面积(AUC)与剂量成正比,而其它药代动力学参数如吸收半衰期 (T1/2Ka)、消除半衰期(T1/2Ke)、分布容积(Vd/F)、清除率(CL/F) 及达峰时间(Tpeak)均不随剂量明显改变,符合线性动力学特征。多次给药与单次给药相比,药代动力学参数无显著性差异,提示常用剂量多次重复给药体内药量无过量蓄积现象。餐后口服百赛诺双环醇可使峰浓度(Cmax)升高,对其它动力学参数无影响。该药在人体内主要代谢产物为4''- 羟基和4- 羟基双环醇.
双环醇片,用来治疗慢性肝炎所致的氨基转移酶升高。双环醇可清除实验动物细胞内的自由基,保护肝细胞膜和线粒体,减轻肝脏的炎性损伤,防止肝纤维化;可增强肝脏蛋白质的合成作用,促进肝细胞再生。