导读:葛兰素史克近日宣布:中国国家食品药品监督管理局(SFDA)已于1月10日批准了韦瑞德(英文名:Viread; 通用名:富马酸替诺福韦二吡呋酯片,以下简称替诺福韦)治疗慢性乙型肝炎的新药临床试验的申报。这标志着替诺福韦治疗慢乙肝3期注册临床试验将很快启动。很多人不了解韦瑞德,下面由百济药师为您讲解韦瑞德的详细情况和药效药理。
乙型肝炎病毒简称乙
肝病毒。是一种dsDNA病毒,属于嗜肝DNA病毒科(hepadnavividae)。根据目前所知,HBV就只对人和猩猩有易感性,引发乙型病毒性肝炎疾病。完整的乙肝病毒成颗粒状,直径为42纳米。颗粒分为外壳和核心两部分。
乙型病毒性肝炎是一种由乙型肝炎病毒引起的疾病。乙型肝炎病毒会引起肝脏病变。乙肝主要在中国及其他一些亚洲国家中流行。目前中国人口中约有十分之一是乙型肝炎带原者。乙型肝炎与肺结核和
艾滋病并列世界上最常见的传染病。乙型肝炎是全球死亡原因的第10位,全世界约有3.5~4亿人感染乙型肝炎病毒,人数高达艾滋病感染者的八倍以上。
替诺福韦是一种新型核苷酸类逆转录酶抑制剂。可有效对抗多种病毒,用于治疗病毒感染性疾病。替诺福韦的活性成分替诺福韦双磷酸盐可通过直接竞争性地与天然脱氧核糖底物相结合而抑制病毒聚合酶,及通过插入DNA中终止DNA链。在体外,替诺福韦可有效对抗多种病毒,包括那些对核苷类逆转录酶抑制剂耐药的毒株。
韦瑞德(替诺福韦)的用法用量:富马酸替诺福韦二吡呋酯每片300mg,每天一次,每次一片,口服,可空腹或与食物同时说明。
目前被应用于人类免疫缺陷病毒(HIV)和乙型肝炎病毒(HBV)等的病毒感染性疾病。作为乙肝治疗领域的领导者,葛兰素史克承诺引进更多高质量的抗乙肝药物,使尽可能多的患者受益于这些药物。此次SFDA批准韦瑞德治疗
慢性乙型肝炎的新药临床试验申报,标志着韦瑞德这一慢乙肝抗病毒治疗新药在中国的注册进入了新的阶段。
替诺福韦属于新型核苷酸类逆转录酶抑制剂,它是抗慢性乙肝药物的重要进展,国际临床实验已经证实,其4年治疗耐药率为0,其中包括对
拉米夫定已经产生耐药的病人,治疗4年的耐药率依然是。中国不仅是一个慢性乙型肝炎的大国,其疾病的复杂程度和治疗难度也是非常严重的。葛兰素史克中国及香港处方药部总经理马克锐(Mark Reilly)说:“替诺福韦在中国的上市,将为更多的中国艾滋病患者带来新的治疗选择,更多的患者将获益于这个药物。”
百济药师温馨提醒:以上是对韦瑞德 的介绍,希望对您有所帮助。韦瑞德 在中国注册临床试验的开展,将给中国的慢乙肝患者带来新的治疗选择,将来会有更多的乙肝患者将获益于这个药物。有关韦瑞德具体用药,请咨询百济药师。全国统一服务热线:400-101-6868。