导读:因特芬适用于治疗丙型肝炎、慢性乙型肝炎、带状疱疹、尖锐湿疣、糜烂性口腔炎等病毒性疾病;毛细胞白血病、非何杰金氏淋巴瘤、慢性髓性白血病、肾细胞癌等肿瘤疾病。
因特芬(重组人干扰素α2a)具有广谱抗病毒、抗
肿瘤及免疫调节功能。干扰素与细胞表面受体结合,诱导细胞产生多种抗病毒蛋白,抑制病毒在细胞内繁殖,提高免疫功能包括增强巨噬细胞的吞噬功能,增强淋巴细胞对靶细胞的细胞毒性和天然杀伤性细胞的功能。
因特芬功效主治。1、病毒性疾病:伴有HBV-DNA 、DNA多聚酶阳性或HBeAg阳性等病毒复制标志的成年慢性活动性乙型肝炎病人、伴有HCV抗体阳性和谷丙转氨酶(ALT)增高,但不伴有肝功能代偿失调(Child分类A)的成年急慢性
丙型肝炎病人、
尖锐湿疣、
带状疱疹、小儿病毒性肺炎及上呼吸道感染、慢性宫颈炎、丁型肝炎等。2、肿瘤:毛状细胞
白血病、
多发性骨髓瘤、非何杰金氏淋巴瘤、慢性白血病以及卡波济氏肉瘤、
肾癌、喉乳头状瘤、
黑色素瘤、蕈样肉芽肿、
膀胱癌、基底细胞癌等。
因特芬为白色疏松状冻干粉剂。主要赋形剂为醋酸铵,氯化钠,苯甲醇,其活性成分为重组人干扰素α2a。
慢性乙型肝炎:5MIU肌肉或皮下注射,开始每日一次,连用4周,继而隔日一次或每周3次,总疗程16-24周。急慢性丙型肝炎:起始剂量,以重组人干扰素α2a300~500万国际单位,每周3次,皮下或肌内注射3个月作为诱导治疗。维持剂量,血清谷丙转氨酶正常的病人需要再以重组人干扰素α2a300万国际单位,每周3次,注射3个月作为完全缓解的巩固治疗。
因特芬可能会通过降低肝内微粒体细胞色素酶P450的活性影响氧化代谢过程。有报告证实,开始使用重组人干扰素α2a后,体内茶碱的清除率降低。在以前或近期服用过的药物所产生的神经毒性、血液毒性及心脏毒性,都会由于使用重组人干扰素α2a而使毒性增加。与具有中枢作用的药物合并使用时会产生相互作用。
使用本品后少数病人可有发烧、寒战、乏力、肌痛、厌食等反应。不良反应多在注射48小时后消失。其他可能出现的不良反应有头痛、关节痛、食欲不振、恶心等,个别病人可能出现粒性白细胞减少、血小板减少等,停药后可恢复。如出现不能忍受的严重不良反应时,应减少剂量或停药,并给予必要的对症治疗。